Possia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ticagrelor

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

B01AC24

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ticagrelor

Ārstniecības grupa:

Antitromboziniai vaistai

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto ST pakilimo [NSTEMI] arba ST-pakilimo prevencija miokardo infarkto [STEMI]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (PKI) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (CABG).

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2010-12-03

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
POSSIA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Tikagreloras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Possia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Possia
3.
Kaip vartoti Possia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Possia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POSSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POSSIA?
Possia sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji
priklauso taip vadinamiems
antitrombocitiniams vaistams.
KAIP VEIKIA POSSIA?
Possia veikia ląsteles, vadinamas trombocitais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo ląstelės, kurios
padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos
mažas skylutes įpjautose ar
kitaip pažeistose kraujagyslėse.
Deja, trombocitai taip pat gali sudaryti krešulių paž
eistų širdies ir smegenų kraujagyslių viduje. Tai
gali būti labai pavojinga, kadangi:
•
krešulys gali visai užkirsti kelią kraujo tėkmei – tuomet gali
ištikti širdies priepuolis (miokardo
infarktas) arba insultas;
•
krešulys gali dalinai užkirsti kelią kraujo tėkmei į širdį ir
pabloginti jos kraujotaką – tuomet gali
prasidėti krūtinės skausmas, kuris atsiranda ir išnyksta (taip
vadinama nestabili krūtinės angina).
Possia padeda neleisti trombocitams sulipti vienas su kitu ir tokiu
būdu trukdo susidaryti kraujo
krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.
KAM
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Possia 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg tikagreloro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Apvali, abipus išgaubta, geltona tabletė, kurios viena pusė yra
pažymėta „90“ ir žemiau „T“, o kita –
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Possia skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (acetylsalicylic
acid, ASA) arterijų trombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems pacientams, ištiktiems ūminių
koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės
anginos, miokardo infarkto be ST pakilimo [non ST elevation Myocardial
Infarction, NSTEMI] arba
su ST pakilimu [ST elevation Myocardial Infarction, STEMI]),
įskaitant gydomus vaistiniais
preparatais, taikant perkutaninę koronarinę intervenciją
(percutaneous coronary intervention, PCI) ar
koronarinių arterijų šuntavimą (corona
ry artery by-pass grafting, CABG).
Daugiau informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Possia pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės
(2 tabletės po 90 mg), vėliau
vartojama po 90 mg 2 kartus per parą.
Kartu su Possia reikia kasdien vartoti acetilsalicilo rūgšties
(ASA), išskyrus atvejį, kai yra
kontraindikacija. Po pradinės ASA dozės kartu su Possia reikia
vartoti palaikomąją (75 mg-150 mg
ASA dozę (žr. 5.1 skyrių).
Rekomenduojama gydyti iki 12 mėn., išskyrus atvejį, kai dėl
klinikinių priežasčių Possia vartojimą
tenka nutraukti anksčiau (žr. 5.1 skyrių). Ilgesnės kaip 12 mėn.
trukmės vartojimo patirties yra nedaug.
Ūminių koronarinių sindromų (Acute Coronary Syndromes, ACS)
ištiktiems pacientams, per anksti
nutraukusiems bet kurio trombocitų agregacijos inhibitoriaus,
įskaitant Possia, vartojimą, gali padidėti
kardiovaskulinės m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi