Peyona (previously Nymusa)

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-12-2021

Aktiva substanser:

Kofein citrat

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-kod:

N06BC01

INN (International namn):

caffeine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Apnea

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje primarne apnoea prezgodnje novorojenčkov.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2009-07-02

Bipacksedel

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo je treba po odprtju ampule porabiti takoj.
Zdravilo je treba po redčenju z uporabo aseptične tehnike uporabiti
takoj.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ves preostali del zdravila je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA-ITALIJA
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/528/002 1 ml ampule
EU/1/09/528/001 3 ml ampule
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Peyona
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH
STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA AMPULI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
kofeinijev citrat
(ustreza 10 mg/ml kofeina)
i.v./peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
20 mg/1 ml
60 mg/3 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
PEYONA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE IN PERORALNA RAZTOPINA
kofeinijev citrat
PRED
ZAČETKOM ZDRAVLJENJA
NOVOROJENČKA S TEM ZDRAVILOM
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z otrokovim
zdravnikom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Peyona in za kaj ga uporablj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN
KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg kofeina).
Ena 1 ml ampula vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg
kofeina).
Ena 3 ml ampula vsebuje 60 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 30 mg
kofeina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
peroralna raztopina
Bistra, brezbarvna, vodna raztopina pri pH = 4,7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje primarne apneje pri nedonošenčkih.
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kofeinijevim citratom je treba začeti pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami v intenzivni
negi novorojenčkov. Zdravljenje mora potekati izključno na oddelku
intenzivne nege za novorojenčke,
kjer so na voljo ustrezni pripomočki za nadzor in spremljanje
bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni režim odmerjanja predhodno nezdravljenih dojenčkov je
začetni odmerek 20 mg
kofeinijevega citrata na kg telesne mase, odmerjan s počasno
30-minutno intravensko infuzijo z
infuzijsko črpalko na brizgo ali drugo odmerno infuzijsko napravo. Po
24-urnem intervalu se lahko
daje vzdrževalni odmerek 5 mg na kg telesne mase s počasnim
intravenskim infundiranjem, ki traja
vsakih 24 ur 10 minut. Alternativno se lahko daje vzdrževalni odmerek
5 mg na kg telesne mase
peroralno, na primer skozi nazogastrično cevko vsakih 24 ur.
Priporočeni začetni odmerek in vzdrževalni odmerki kofeinijevega
citrata so navedeni v spodnji
preglednici, ki pojasnjuje razmerja med volumni injekcije in
odmerjenimi odmerki, izraženimi kot
kofeinijev citrat. Odmerek, izražen kot kofein, je polovica odmerka,
če je izražen kot kofeinijev citrat
(20 mg kofeinijevega citrata je enakovredno 10 mg kofeina).
Odmerek
kofeinijevega
citrata (volumen)
Odmerek
kofeinijevega citrata
(mg/kg telesne mase)
Pot uporabe
Pogostnost
Začetni
odmerek
1,0 ml/kg tel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-09-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt