Peyona (previously Nymusa)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-12-2021

Aktiv bestanddel:

Kofein citrat

Tilgængelig fra:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-kode:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Apnea

Terapeutiske indikationer:

Zdravljenje primarne apnoea prezgodnje novorojenčkov.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2009-07-02

Indlægsseddel

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo je treba po odprtju ampule porabiti takoj.
Zdravilo je treba po redčenju z uporabo aseptične tehnike uporabiti
takoj.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ves preostali del zdravila je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA-ITALIJA
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/528/002 1 ml ampule
EU/1/09/528/001 3 ml ampule
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Peyona
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH
STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA AMPULI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
kofeinijev citrat
(ustreza 10 mg/ml kofeina)
i.v./peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
20 mg/1 ml
60 mg/3 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
PEYONA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE IN PERORALNA RAZTOPINA
kofeinijev citrat
PRED
ZAČETKOM ZDRAVLJENJA
NOVOROJENČKA S TEM ZDRAVILOM
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z otrokovim
zdravnikom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Peyona in za kaj ga uporablj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN
KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg kofeina).
Ena 1 ml ampula vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg
kofeina).
Ena 3 ml ampula vsebuje 60 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 30 mg
kofeina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
peroralna raztopina
Bistra, brezbarvna, vodna raztopina pri pH = 4,7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje primarne apneje pri nedonošenčkih.
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kofeinijevim citratom je treba začeti pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami v intenzivni
negi novorojenčkov. Zdravljenje mora potekati izključno na oddelku
intenzivne nege za novorojenčke,
kjer so na voljo ustrezni pripomočki za nadzor in spremljanje
bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni režim odmerjanja predhodno nezdravljenih dojenčkov je
začetni odmerek 20 mg
kofeinijevega citrata na kg telesne mase, odmerjan s počasno
30-minutno intravensko infuzijo z
infuzijsko črpalko na brizgo ali drugo odmerno infuzijsko napravo. Po
24-urnem intervalu se lahko
daje vzdrževalni odmerek 5 mg na kg telesne mase s počasnim
intravenskim infundiranjem, ki traja
vsakih 24 ur 10 minut. Alternativno se lahko daje vzdrževalni odmerek
5 mg na kg telesne mase
peroralno, na primer skozi nazogastrično cevko vsakih 24 ur.
Priporočeni začetni odmerek in vzdrževalni odmerki kofeinijevega
citrata so navedeni v spodnji
preglednici, ki pojasnjuje razmerja med volumni injekcije in
odmerjenimi odmerki, izraženimi kot
kofeinijev citrat. Odmerek, izražen kot kofein, je polovica odmerka,
če je izražen kot kofeinijev citrat
(20 mg kofeinijevega citrata je enakovredno 10 mg kofeina).
Odmerek
kofeinijevega
citrata (volumen)
Odmerek
kofeinijevega citrata
(mg/kg telesne mase)
Pot uporabe
Pogostnost
Začetni
odmerek
1,0 ml/kg tel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-09-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt