Peyona (previously Nymusa)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-12-2021

Bahan aktif:

Kofein citrat

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici SpA

Kode ATC:

N06BC01

INN (Nama Internasional):

caffeine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Apnea

Indikasi Terapi:

Zdravljenje primarne apnoea prezgodnje novorojenčkov.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2009-07-02

Selebaran informasi

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo je treba po odprtju ampule porabiti takoj.
Zdravilo je treba po redčenju z uporabo aseptične tehnike uporabiti
takoj.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ves preostali del zdravila je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA-ITALIJA
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/528/002 1 ml ampule
EU/1/09/528/001 3 ml ampule
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Peyona
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH
STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA AMPULI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
kofeinijev citrat
(ustreza 10 mg/ml kofeina)
i.v./peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
20 mg/1 ml
60 mg/3 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
PEYONA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE IN PERORALNA RAZTOPINA
kofeinijev citrat
PRED
ZAČETKOM ZDRAVLJENJA
NOVOROJENČKA S TEM ZDRAVILOM
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z otrokovim
zdravnikom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Peyona in za kaj ga uporablj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN
KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg kofeina).
Ena 1 ml ampula vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg
kofeina).
Ena 3 ml ampula vsebuje 60 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 30 mg
kofeina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
peroralna raztopina
Bistra, brezbarvna, vodna raztopina pri pH = 4,7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje primarne apneje pri nedonošenčkih.
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kofeinijevim citratom je treba začeti pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami v intenzivni
negi novorojenčkov. Zdravljenje mora potekati izključno na oddelku
intenzivne nege za novorojenčke,
kjer so na voljo ustrezni pripomočki za nadzor in spremljanje
bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni režim odmerjanja predhodno nezdravljenih dojenčkov je
začetni odmerek 20 mg
kofeinijevega citrata na kg telesne mase, odmerjan s počasno
30-minutno intravensko infuzijo z
infuzijsko črpalko na brizgo ali drugo odmerno infuzijsko napravo. Po
24-urnem intervalu se lahko
daje vzdrževalni odmerek 5 mg na kg telesne mase s počasnim
intravenskim infundiranjem, ki traja
vsakih 24 ur 10 minut. Alternativno se lahko daje vzdrževalni odmerek
5 mg na kg telesne mase
peroralno, na primer skozi nazogastrično cevko vsakih 24 ur.
Priporočeni začetni odmerek in vzdrževalni odmerki kofeinijevega
citrata so navedeni v spodnji
preglednici, ki pojasnjuje razmerja med volumni injekcije in
odmerjenimi odmerki, izraženimi kot
kofeinijev citrat. Odmerek, izražen kot kofein, je polovica odmerka,
če je izražen kot kofeinijev citrat
(20 mg kofeinijevega citrata je enakovredno 10 mg kofeina).
Odmerek
kofeinijevega
citrata (volumen)
Odmerek
kofeinijevega citrata
(mg/kg telesne mase)
Pot uporabe
Pogostnost
Začetni
odmerek
1,0 ml/kg tel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-09-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini