Peyona (previously Nymusa)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-09-2020

Bahan aktif:

Kofein citrat

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici SpA

Kod ATC:

N06BC01

INN (Nama Antarabangsa):

caffeine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Apnea

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje primarne apnoea prezgodnje novorojenčkov.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-07-02

Risalah maklumat

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo je treba po odprtju ampule porabiti takoj.
Zdravilo je treba po redčenju z uporabo aseptične tehnike uporabiti
takoj.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ves preostali del zdravila je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA-ITALIJA
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/528/002 1 ml ampule
EU/1/09/528/001 3 ml ampule
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Peyona
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH
STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA AMPULI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
kofeinijev citrat
(ustreza 10 mg/ml kofeina)
i.v./peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
20 mg/1 ml
60 mg/3 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
PEYONA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE IN PERORALNA RAZTOPINA
kofeinijev citrat
PRED
ZAČETKOM ZDRAVLJENJA
NOVOROJENČKA S TEM ZDRAVILOM
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z otrokovim
zdravnikom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Peyona in za kaj ga uporablj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN
KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg kofeina).
Ena 1 ml ampula vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg
kofeina).
Ena 3 ml ampula vsebuje 60 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 30 mg
kofeina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
peroralna raztopina
Bistra, brezbarvna, vodna raztopina pri pH = 4,7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje primarne apneje pri nedonošenčkih.
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kofeinijevim citratom je treba začeti pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami v intenzivni
negi novorojenčkov. Zdravljenje mora potekati izključno na oddelku
intenzivne nege za novorojenčke,
kjer so na voljo ustrezni pripomočki za nadzor in spremljanje
bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni režim odmerjanja predhodno nezdravljenih dojenčkov je
začetni odmerek 20 mg
kofeinijevega citrata na kg telesne mase, odmerjan s počasno
30-minutno intravensko infuzijo z
infuzijsko črpalko na brizgo ali drugo odmerno infuzijsko napravo. Po
24-urnem intervalu se lahko
daje vzdrževalni odmerek 5 mg na kg telesne mase s počasnim
intravenskim infundiranjem, ki traja
vsakih 24 ur 10 minut. Alternativno se lahko daje vzdrževalni odmerek
5 mg na kg telesne mase
peroralno, na primer skozi nazogastrično cevko vsakih 24 ur.
Priporočeni začetni odmerek in vzdrževalni odmerki kofeinijevega
citrata so navedeni v spodnji
preglednici, ki pojasnjuje razmerja med volumni injekcije in
odmerjenimi odmerki, izraženimi kot
kofeinijev citrat. Odmerek, izražen kot kofein, je polovica odmerka,
če je izražen kot kofeinijev citrat
(20 mg kofeinijevega citrata je enakovredno 10 mg kofeina).
Odmerek
kofeinijevega
citrata (volumen)
Odmerek
kofeinijevega citrata
(mg/kg telesne mase)
Pot uporabe
Pogostnost
Začetni
odmerek
1,0 ml/kg tel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-09-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini