Peyona (previously Nymusa)

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-12-2021

Werkstoffen:

Kofein citrat

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-code:

N06BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

caffeine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Apnea

therapeutische indicaties:

Zdravljenje primarne apnoea prezgodnje novorojenčkov.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2009-07-02

Bijsluiter

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo je treba po odprtju ampule porabiti takoj.
Zdravilo je treba po redčenju z uporabo aseptične tehnike uporabiti
takoj.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ves preostali del zdravila je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA-ITALIJA
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/528/002 1 ml ampule
EU/1/09/528/001 3 ml ampule
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Peyona
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH
STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA AMPULI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
kofeinijev citrat
(ustreza 10 mg/ml kofeina)
i.v./peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
20 mg/1 ml
60 mg/3 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
PEYONA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE IN PERORALNA RAZTOPINA
kofeinijev citrat
PRED
ZAČETKOM ZDRAVLJENJA
NOVOROJENČKA S TEM ZDRAVILOM
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z otrokovim
zdravnikom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Peyona in za kaj ga uporablj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN
KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg kofeina).
Ena 1 ml ampula vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg
kofeina).
Ena 3 ml ampula vsebuje 60 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 30 mg
kofeina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
peroralna raztopina
Bistra, brezbarvna, vodna raztopina pri pH = 4,7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje primarne apneje pri nedonošenčkih.
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kofeinijevim citratom je treba začeti pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami v intenzivni
negi novorojenčkov. Zdravljenje mora potekati izključno na oddelku
intenzivne nege za novorojenčke,
kjer so na voljo ustrezni pripomočki za nadzor in spremljanje
bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni režim odmerjanja predhodno nezdravljenih dojenčkov je
začetni odmerek 20 mg
kofeinijevega citrata na kg telesne mase, odmerjan s počasno
30-minutno intravensko infuzijo z
infuzijsko črpalko na brizgo ali drugo odmerno infuzijsko napravo. Po
24-urnem intervalu se lahko
daje vzdrževalni odmerek 5 mg na kg telesne mase s počasnim
intravenskim infundiranjem, ki traja
vsakih 24 ur 10 minut. Alternativno se lahko daje vzdrževalni odmerek
5 mg na kg telesne mase
peroralno, na primer skozi nazogastrično cevko vsakih 24 ur.
Priporočeni začetni odmerek in vzdrževalni odmerki kofeinijevega
citrata so navedeni v spodnji
preglednici, ki pojasnjuje razmerja med volumni injekcije in
odmerjenimi odmerki, izraženimi kot
kofeinijev citrat. Odmerek, izražen kot kofein, je polovica odmerka,
če je izražen kot kofeinijev citrat
(20 mg kofeinijevega citrata je enakovredno 10 mg kofeina).
Odmerek
kofeinijevega
citrata (volumen)
Odmerek
kofeinijevega citrata
(mg/kg telesne mase)
Pot uporabe
Pogostnost
Začetni
odmerek
1,0 ml/kg tel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-09-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten