Peyona (previously Nymusa)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2021

Ingredient activ:

Kofein citrat

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici SpA

Codul ATC:

N06BC01

INN (nume internaţional):

caffeine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Apnea

Indicații terapeutice:

Zdravljenje primarne apnoea prezgodnje novorojenčkov.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2009-07-02

Prospect

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo je treba po odprtju ampule porabiti takoj.
Zdravilo je treba po redčenju z uporabo aseptične tehnike uporabiti
takoj.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ves preostali del zdravila je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA-ITALIJA
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/528/002 1 ml ampule
EU/1/09/528/001 3 ml ampule
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Peyona
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH
STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA AMPULI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
kofeinijev citrat
(ustreza 10 mg/ml kofeina)
i.v./peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
20 mg/1 ml
60 mg/3 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
PEYONA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE IN PERORALNA RAZTOPINA
kofeinijev citrat
PRED
ZAČETKOM ZDRAVLJENJA
NOVOROJENČKA S TEM ZDRAVILOM
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z otrokovim
zdravnikom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Peyona in za kaj ga uporablj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN
KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg kofeina).
Ena 1 ml ampula vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg
kofeina).
Ena 3 ml ampula vsebuje 60 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 30 mg
kofeina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
peroralna raztopina
Bistra, brezbarvna, vodna raztopina pri pH = 4,7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje primarne apneje pri nedonošenčkih.
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kofeinijevim citratom je treba začeti pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami v intenzivni
negi novorojenčkov. Zdravljenje mora potekati izključno na oddelku
intenzivne nege za novorojenčke,
kjer so na voljo ustrezni pripomočki za nadzor in spremljanje
bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni režim odmerjanja predhodno nezdravljenih dojenčkov je
začetni odmerek 20 mg
kofeinijevega citrata na kg telesne mase, odmerjan s počasno
30-minutno intravensko infuzijo z
infuzijsko črpalko na brizgo ali drugo odmerno infuzijsko napravo. Po
24-urnem intervalu se lahko
daje vzdrževalni odmerek 5 mg na kg telesne mase s počasnim
intravenskim infundiranjem, ki traja
vsakih 24 ur 10 minut. Alternativno se lahko daje vzdrževalni odmerek
5 mg na kg telesne mase
peroralno, na primer skozi nazogastrično cevko vsakih 24 ur.
Priporočeni začetni odmerek in vzdrževalni odmerki kofeinijevega
citrata so navedeni v spodnji
preglednici, ki pojasnjuje razmerja med volumni injekcije in
odmerjenimi odmerki, izraženimi kot
kofeinijev citrat. Odmerek, izražen kot kofein, je polovica odmerka,
če je izražen kot kofeinijev citrat
(20 mg kofeinijevega citrata je enakovredno 10 mg kofeina).
Odmerek
kofeinijevega
citrata (volumen)
Odmerek
kofeinijevega citrata
(mg/kg telesne mase)
Pot uporabe
Pogostnost
Začetni
odmerek
1,0 ml/kg tel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-09-2020
Prospect Prospect spaniolă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-09-2020
Prospect Prospect cehă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-09-2020
Prospect Prospect daneză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-09-2020
Prospect Prospect germană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-09-2020
Prospect Prospect estoniană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-09-2020
Prospect Prospect greacă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-09-2020
Prospect Prospect engleză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-09-2020
Prospect Prospect franceză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-09-2020
Prospect Prospect italiană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-09-2020
Prospect Prospect letonă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-09-2020
Prospect Prospect lituaniană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-09-2020
Prospect Prospect maghiară 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-09-2020
Prospect Prospect malteză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-09-2020
Prospect Prospect olandeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-09-2020
Prospect Prospect poloneză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-09-2020
Prospect Prospect portugheză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-09-2020
Prospect Prospect română 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-09-2020
Prospect Prospect slovacă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-09-2020
Prospect Prospect finlandeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-09-2020
Prospect Prospect suedeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-09-2020
Prospect Prospect norvegiană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-12-2021
Prospect Prospect islandeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-12-2021
Prospect Prospect croată 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-09-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor