Peyona (previously Nymusa)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Kofein citrat

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATĶ kods:

N06BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

caffeine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Apnea

Ārstēšanas norādes:

Zdravljenje primarne apnoea prezgodnje novorojenčkov.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2009-07-02

Lietošanas instrukcija

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo je treba po odprtju ampule porabiti takoj.
Zdravilo je treba po redčenju z uporabo aseptične tehnike uporabiti
takoj.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ves preostali del zdravila je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA-ITALIJA
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/528/002 1 ml ampule
EU/1/09/528/001 3 ml ampule
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Peyona
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH
STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA AMPULI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
kofeinijev citrat
(ustreza 10 mg/ml kofeina)
i.v./peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
20 mg/1 ml
60 mg/3 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
PEYONA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE IN PERORALNA RAZTOPINA
kofeinijev citrat
PRED
ZAČETKOM ZDRAVLJENJA
NOVOROJENČKA S TEM ZDRAVILOM
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z otrokovim
zdravnikom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Peyona in za kaj ga uporablj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN
KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg kofeina).
Ena 1 ml ampula vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg
kofeina).
Ena 3 ml ampula vsebuje 60 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 30 mg
kofeina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
peroralna raztopina
Bistra, brezbarvna, vodna raztopina pri pH = 4,7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje primarne apneje pri nedonošenčkih.
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kofeinijevim citratom je treba začeti pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami v intenzivni
negi novorojenčkov. Zdravljenje mora potekati izključno na oddelku
intenzivne nege za novorojenčke,
kjer so na voljo ustrezni pripomočki za nadzor in spremljanje
bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni režim odmerjanja predhodno nezdravljenih dojenčkov je
začetni odmerek 20 mg
kofeinijevega citrata na kg telesne mase, odmerjan s počasno
30-minutno intravensko infuzijo z
infuzijsko črpalko na brizgo ali drugo odmerno infuzijsko napravo. Po
24-urnem intervalu se lahko
daje vzdrževalni odmerek 5 mg na kg telesne mase s počasnim
intravenskim infundiranjem, ki traja
vsakih 24 ur 10 minut. Alternativno se lahko daje vzdrževalni odmerek
5 mg na kg telesne mase
peroralno, na primer skozi nazogastrično cevko vsakih 24 ur.
Priporočeni začetni odmerek in vzdrževalni odmerki kofeinijevega
citrata so navedeni v spodnji
preglednici, ki pojasnjuje razmerja med volumni injekcije in
odmerjenimi odmerki, izraženimi kot
kofeinijev citrat. Odmerek, izražen kot kofein, je polovica odmerka,
če je izražen kot kofeinijev citrat
(20 mg kofeinijevega citrata je enakovredno 10 mg kofeina).
Odmerek
kofeinijevega
citrata (volumen)
Odmerek
kofeinijevega citrata
(mg/kg telesne mase)
Pot uporabe
Pogostnost
Začetni
odmerek
1,0 ml/kg tel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-09-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu