Pexion

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-08-2018

Aktiva substanser:

imepitoin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QN03AX90

INN (International namn):

imepitoin

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

Drugi antiepileptics, Antiepileptics

Terapeutiska indikationer:

Za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2013-02-25

Bipacksedel

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
Ena tableta vsebuje:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte
pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
6.
NEŽELENI UČINKI
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
V predkliničnih in kliničnih študijah za trditve o epilepsiji so
opazili naslednje blage in običajno
prehodne neželene učinke po pogostosti padajoče: na začetku
zdravljenja ataksija (izguba
koordinacije), emeza (bruhanje), polifagija (povečan apetit),
somnolenca (zaspanost) (zelo pogosto);
hiperaktivnost (veliko večja aktivnost od običajne), apatija,
polidipsija (povečana žeja), driska,
dezorientiranost, anoreksija (izguba apetita), hipersalivacija
(izločanje večje količine sline), poliurija
(izločanje večje kolčine seča), (pogosto); prolaps žmurk (vidna
tretja veka) in poslabšanje vida
(izolirani primeri).
Pri psih z epilepsijo so občasno poročali o agresivnosti, v redkih
primerih pa so poročali o povečani
2
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Farmakološki odziv na imepitoin se lahko razlikuje, učinkovitost pa
morda ni popolna. Med
zdravljenjem nekateri psi epileptičnih napadov ne bodo imeli, pri
drugih jih bo manj, nekateri pa se na
zdravljenje ne bodo odzvali. Zaradi tega je treba skrbno pretehtati,
preden se odločimo, da bomo
stabiliziranemu psu drugo zdravilo zamenjali z imepitoinom. Pri na
zdravljenje z imepitoinom
neodzivnih psih je mogoče opaziti večjo pogostnost epileptičnih
napadov. Če napadi niso ustrezno
obvladani, je treba razmisliti o dodatnih diagnostičnih ukrepih in
drugem zdravljenju proti epilepsiji.
Kadar je prehod med različnimi antiepileptičnimi terapijami
medicinsko potreben, ga je potrebno
izvesti postopoma in ob ustreznem kliničnem nadzoru.
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri psih z
epileptičnim statusom in serijskimi
epileptičnimi napadi ni bila do
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik