Pexion

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-08-2018

Aktiivinen ainesosa:

imepitoin

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QN03AX90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imepitoin

Terapeuttinen ryhmä:

Psi

Terapeuttinen alue:

Drugi antiepileptics, Antiepileptics

Käyttöaiheet:

Za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2013-02-25

Pakkausseloste

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
Ena tableta vsebuje:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte
pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
6.
NEŽELENI UČINKI
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
V predkliničnih in kliničnih študijah za trditve o epilepsiji so
opazili naslednje blage in običajno
prehodne neželene učinke po pogostosti padajoče: na začetku
zdravljenja ataksija (izguba
koordinacije), emeza (bruhanje), polifagija (povečan apetit),
somnolenca (zaspanost) (zelo pogosto);
hiperaktivnost (veliko večja aktivnost od običajne), apatija,
polidipsija (povečana žeja), driska,
dezorientiranost, anoreksija (izguba apetita), hipersalivacija
(izločanje večje količine sline), poliurija
(izločanje večje kolčine seča), (pogosto); prolaps žmurk (vidna
tretja veka) in poslabšanje vida
(izolirani primeri).
Pri psih z epilepsijo so občasno poročali o agresivnosti, v redkih
primerih pa so poročali o povečani
2
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Farmakološki odziv na imepitoin se lahko razlikuje, učinkovitost pa
morda ni popolna. Med
zdravljenjem nekateri psi epileptičnih napadov ne bodo imeli, pri
drugih jih bo manj, nekateri pa se na
zdravljenje ne bodo odzvali. Zaradi tega je treba skrbno pretehtati,
preden se odločimo, da bomo
stabiliziranemu psu drugo zdravilo zamenjali z imepitoinom. Pri na
zdravljenje z imepitoinom
neodzivnih psih je mogoče opaziti večjo pogostnost epileptičnih
napadov. Če napadi niso ustrezno
obvladani, je treba razmisliti o dodatnih diagnostičnih ukrepih in
drugem zdravljenju proti epilepsiji.
Kadar je prehod med različnimi antiepileptičnimi terapijami
medicinsko potreben, ga je potrebno
izvesti postopoma in ob ustreznem kliničnem nadzoru.
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri psih z
epileptičnim statusom in serijskimi
epileptičnimi napadi ni bila do
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-08-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia