Pexion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

imepitoin

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QN03AX90

INN (الاسم الدولي):

imepitoin

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Drugi antiepileptics, Antiepileptics

الخصائص العلاجية:

Za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2013-02-25

نشرة المعلومات

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
Ena tableta vsebuje:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte
pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
6.
NEŽELENI UČINKI
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
V predkliničnih in kliničnih študijah za trditve o epilepsiji so
opazili naslednje blage in običajno
prehodne neželene učinke po pogostosti padajoče: na začetku
zdravljenja ataksija (izguba
koordinacije), emeza (bruhanje), polifagija (povečan apetit),
somnolenca (zaspanost) (zelo pogosto);
hiperaktivnost (veliko večja aktivnost od običajne), apatija,
polidipsija (povečana žeja), driska,
dezorientiranost, anoreksija (izguba apetita), hipersalivacija
(izločanje večje količine sline), poliurija
(izločanje večje kolčine seča), (pogosto); prolaps žmurk (vidna
tretja veka) in poslabšanje vida
(izolirani primeri).
Pri psih z epilepsijo so občasno poročali o agresivnosti, v redkih
primerih pa so poročali o povečani
2
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Farmakološki odziv na imepitoin se lahko razlikuje, učinkovitost pa
morda ni popolna. Med
zdravljenjem nekateri psi epileptičnih napadov ne bodo imeli, pri
drugih jih bo manj, nekateri pa se na
zdravljenje ne bodo odzvali. Zaradi tega je treba skrbno pretehtati,
preden se odločimo, da bomo
stabiliziranemu psu drugo zdravilo zamenjali z imepitoinom. Pri na
zdravljenje z imepitoinom
neodzivnih psih je mogoče opaziti večjo pogostnost epileptičnih
napadov. Če napadi niso ustrezno
obvladani, je treba razmisliti o dodatnih diagnostičnih ukrepih in
drugem zdravljenju proti epilepsiji.
Kadar je prehod med različnimi antiepileptičnimi terapijami
medicinsko potreben, ga je potrebno
izvesti postopoma in ob ustreznem kliničnem nadzoru.
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri psih z
epileptičnim statusom in serijskimi
epileptičnimi napadi ni bila do
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات