Pexion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

imepitoin

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QN03AX90

INN (International Adı):

imepitoin

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Drugi antiepileptics, Antiepileptics

Terapötik endikasyonlar:

Za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2013-02-25

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
Ena tableta vsebuje:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte
pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
6.
NEŽELENI UČINKI
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
V predkliničnih in kliničnih študijah za trditve o epilepsiji so
opazili naslednje blage in običajno
prehodne neželene učinke po pogostosti padajoče: na začetku
zdravljenja ataksija (izguba
koordinacije), emeza (bruhanje), polifagija (povečan apetit),
somnolenca (zaspanost) (zelo pogosto);
hiperaktivnost (veliko večja aktivnost od običajne), apatija,
polidipsija (povečana žeja), driska,
dezorientiranost, anoreksija (izguba apetita), hipersalivacija
(izločanje večje količine sline), poliurija
(izločanje večje kolčine seča), (pogosto); prolaps žmurk (vidna
tretja veka) in poslabšanje vida
(izolirani primeri).
Pri psih z epilepsijo so občasno poročali o agresivnosti, v redkih
primerih pa so poročali o povečani
2
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Farmakološki odziv na imepitoin se lahko razlikuje, učinkovitost pa
morda ni popolna. Med
zdravljenjem nekateri psi epileptičnih napadov ne bodo imeli, pri
drugih jih bo manj, nekateri pa se na
zdravljenje ne bodo odzvali. Zaradi tega je treba skrbno pretehtati,
preden se odločimo, da bomo
stabiliziranemu psu drugo zdravilo zamenjali z imepitoinom. Pri na
zdravljenje z imepitoinom
neodzivnih psih je mogoče opaziti večjo pogostnost epileptičnih
napadov. Če napadi niso ustrezno
obvladani, je treba razmisliti o dodatnih diagnostičnih ukrepih in
drugem zdravljenju proti epilepsiji.
Kadar je prehod med različnimi antiepileptičnimi terapijami
medicinsko potreben, ga je potrebno
izvesti postopoma in ob ustreznem kliničnem nadzoru.
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri psih z
epileptičnim statusom in serijskimi
epileptičnimi napadi ni bila do
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin