Pexion

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imepitoin

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QN03AX90

INN (nemzetközi neve):

imepitoin

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Drugi antiepileptics, Antiepileptics

Terápiás javallatok:

Za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2013-02-25

Betegtájékoztató

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
Ena tableta vsebuje:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte
pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
6.
NEŽELENI UČINKI
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
V predkliničnih in kliničnih študijah za trditve o epilepsiji so
opazili naslednje blage in običajno
prehodne neželene učinke po pogostosti padajoče: na začetku
zdravljenja ataksija (izguba
koordinacije), emeza (bruhanje), polifagija (povečan apetit),
somnolenca (zaspanost) (zelo pogosto);
hiperaktivnost (veliko večja aktivnost od običajne), apatija,
polidipsija (povečana žeja), driska,
dezorientiranost, anoreksija (izguba apetita), hipersalivacija
(izločanje večje količine sline), poliurija
(izločanje večje kolčine seča), (pogosto); prolaps žmurk (vidna
tretja veka) in poslabšanje vida
(izolirani primeri).
Pri psih z epilepsijo so občasno poročali o agresivnosti, v redkih
primerih pa so poročali o povečani
2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Farmakološki odziv na imepitoin se lahko razlikuje, učinkovitost pa
morda ni popolna. Med
zdravljenjem nekateri psi epileptičnih napadov ne bodo imeli, pri
drugih jih bo manj, nekateri pa se na
zdravljenje ne bodo odzvali. Zaradi tega je treba skrbno pretehtati,
preden se odločimo, da bomo
stabiliziranemu psu drugo zdravilo zamenjali z imepitoinom. Pri na
zdravljenje z imepitoinom
neodzivnih psih je mogoče opaziti večjo pogostnost epileptičnih
napadov. Če napadi niso ustrezno
obvladani, je treba razmisliti o dodatnih diagnostičnih ukrepih in
drugem zdravljenju proti epilepsiji.
Kadar je prehod med različnimi antiepileptičnimi terapijami
medicinsko potreben, ga je potrebno
izvesti postopoma in ob ustreznem kliničnem nadzoru.
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri psih z
epileptičnim statusom in serijskimi
epileptičnimi napadi ni bila do
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése