Pexion

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

imepitoin

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QN03AX90

INN (इंटरनेशनल नाम):

imepitoin

चिकित्सीय समूह:

Psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Drugi antiepileptics, Antiepileptics

चिकित्सीय संकेत:

Za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2013-02-25

सूचना पत्रक

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
Ena tableta vsebuje:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte
pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
6.
NEŽELENI UČINKI
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
V predkliničnih in kliničnih študijah za trditve o epilepsiji so
opazili naslednje blage in običajno
prehodne neželene učinke po pogostosti padajoče: na začetku
zdravljenja ataksija (izguba
koordinacije), emeza (bruhanje), polifagija (povečan apetit),
somnolenca (zaspanost) (zelo pogosto);
hiperaktivnost (veliko večja aktivnost od običajne), apatija,
polidipsija (povečana žeja), driska,
dezorientiranost, anoreksija (izguba apetita), hipersalivacija
(izločanje večje količine sline), poliurija
(izločanje večje kolčine seča), (pogosto); prolaps žmurk (vidna
tretja veka) in poslabšanje vida
(izolirani primeri).
Pri psih z epilepsijo so občasno poročali o agresivnosti, v redkih
primerih pa so poročali o povečani
2
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Farmakološki odziv na imepitoin se lahko razlikuje, učinkovitost pa
morda ni popolna. Med
zdravljenjem nekateri psi epileptičnih napadov ne bodo imeli, pri
drugih jih bo manj, nekateri pa se na
zdravljenje ne bodo odzvali. Zaradi tega je treba skrbno pretehtati,
preden se odločimo, da bomo
stabiliziranemu psu drugo zdravilo zamenjali z imepitoinom. Pri na
zdravljenje z imepitoinom
neodzivnih psih je mogoče opaziti večjo pogostnost epileptičnih
napadov. Če napadi niso ustrezno
obvladani, je treba razmisliti o dodatnih diagnostičnih ukrepih in
drugem zdravljenju proti epilepsiji.
Kadar je prehod med različnimi antiepileptičnimi terapijami
medicinsko potreben, ga je potrebno
izvesti postopoma in ob ustreznem kliničnem nadzoru.
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri psih z
epileptičnim statusom in serijskimi
epileptičnimi napadi ni bila do
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें