Pexion

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-08-2018

Werkstoffen:

imepitoin

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QN03AX90

INN (Algemene Internationale Benaming):

imepitoin

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Drugi antiepileptics, Antiepileptics

therapeutische indicaties:

Za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2013-02-25

Bijsluiter

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
Ena tableta vsebuje:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte
pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
6.
NEŽELENI UČINKI
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
V predkliničnih in kliničnih študijah za trditve o epilepsiji so
opazili naslednje blage in običajno
prehodne neželene učinke po pogostosti padajoče: na začetku
zdravljenja ataksija (izguba
koordinacije), emeza (bruhanje), polifagija (povečan apetit),
somnolenca (zaspanost) (zelo pogosto);
hiperaktivnost (veliko večja aktivnost od običajne), apatija,
polidipsija (povečana žeja), driska,
dezorientiranost, anoreksija (izguba apetita), hipersalivacija
(izločanje večje količine sline), poliurija
(izločanje večje kolčine seča), (pogosto); prolaps žmurk (vidna
tretja veka) in poslabšanje vida
(izolirani primeri).
Pri psih z epilepsijo so občasno poročali o agresivnosti, v redkih
primerih pa so poročali o povečani
2
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Farmakološki odziv na imepitoin se lahko razlikuje, učinkovitost pa
morda ni popolna. Med
zdravljenjem nekateri psi epileptičnih napadov ne bodo imeli, pri
drugih jih bo manj, nekateri pa se na
zdravljenje ne bodo odzvali. Zaradi tega je treba skrbno pretehtati,
preden se odločimo, da bomo
stabiliziranemu psu drugo zdravilo zamenjali z imepitoinom. Pri na
zdravljenje z imepitoinom
neodzivnih psih je mogoče opaziti večjo pogostnost epileptičnih
napadov. Če napadi niso ustrezno
obvladani, je treba razmisliti o dodatnih diagnostičnih ukrepih in
drugem zdravljenju proti epilepsiji.
Kadar je prehod med različnimi antiepileptičnimi terapijami
medicinsko potreben, ga je potrebno
izvesti postopoma in ob ustreznem kliničnem nadzoru.
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri psih z
epileptičnim statusom in serijskimi
epileptičnimi napadi ni bila do
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten