Pexion

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

imepitoin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QN03AX90

Designació comuna internacional (DCI):

imepitoin

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Drugi antiepileptics, Antiepileptics

indicaciones terapéuticas:

Za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2013-02-25

Informació per a l'usuari

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
Ena tableta vsebuje:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte
pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
6.
NEŽELENI UČINKI
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
V predkliničnih in kliničnih študijah za trditve o epilepsiji so
opazili naslednje blage in običajno
prehodne neželene učinke po pogostosti padajoče: na začetku
zdravljenja ataksija (izguba
koordinacije), emeza (bruhanje), polifagija (povečan apetit),
somnolenca (zaspanost) (zelo pogosto);
hiperaktivnost (veliko večja aktivnost od običajne), apatija,
polidipsija (povečana žeja), driska,
dezorientiranost, anoreksija (izguba apetita), hipersalivacija
(izločanje večje količine sline), poliurija
(izločanje večje kolčine seča), (pogosto); prolaps žmurk (vidna
tretja veka) in poslabšanje vida
(izolirani primeri).
Pri psih z epilepsijo so občasno poročali o agresivnosti, v redkih
primerih pa so poročali o povečani
2
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Farmakološki odziv na imepitoin se lahko razlikuje, učinkovitost pa
morda ni popolna. Med
zdravljenjem nekateri psi epileptičnih napadov ne bodo imeli, pri
drugih jih bo manj, nekateri pa se na
zdravljenje ne bodo odzvali. Zaradi tega je treba skrbno pretehtati,
preden se odločimo, da bomo
stabiliziranemu psu drugo zdravilo zamenjali z imepitoinom. Pri na
zdravljenje z imepitoinom
neodzivnih psih je mogoče opaziti večjo pogostnost epileptičnih
napadov. Če napadi niso ustrezno
obvladani, je treba razmisliti o dodatnih diagnostičnih ukrepih in
drugem zdravljenju proti epilepsiji.
Kadar je prehod med različnimi antiepileptičnimi terapijami
medicinsko potreben, ga je potrebno
izvesti postopoma in ob ustreznem kliničnem nadzoru.
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri psih z
epileptičnim statusom in serijskimi
epileptičnimi napadi ni bila do
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents