Pexion

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-08-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2018

Toimeaine:

imepitoin

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QN03AX90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

imepitoin

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Drugi antiepileptics, Antiepileptics

Näidustused:

Za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2013-02-25

Infovoldik

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
Ena tableta vsebuje:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte
pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
6.
NEŽELENI UČINKI
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
V predkliničnih in kliničnih študijah za trditve o epilepsiji so
opazili naslednje blage in običajno
prehodne neželene učinke po pogostosti padajoče: na začetku
zdravljenja ataksija (izguba
koordinacije), emeza (bruhanje), polifagija (povečan apetit),
somnolenca (zaspanost) (zelo pogosto);
hiperaktivnost (veliko večja aktivnost od običajne), apatija,
polidipsija (povečana žeja), driska,
dezorientiranost, anoreksija (izguba apetita), hipersalivacija
(izločanje večje količine sline), poliurija
(izločanje večje kolčine seča), (pogosto); prolaps žmurk (vidna
tretja veka) in poslabšanje vida
(izolirani primeri).
Pri psih z epilepsijo so občasno poročali o agresivnosti, v redkih
primerih pa so poročali o povečani
2
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Farmakološki odziv na imepitoin se lahko razlikuje, učinkovitost pa
morda ni popolna. Med
zdravljenjem nekateri psi epileptičnih napadov ne bodo imeli, pri
drugih jih bo manj, nekateri pa se na
zdravljenje ne bodo odzvali. Zaradi tega je treba skrbno pretehtati,
preden se odločimo, da bomo
stabiliziranemu psu drugo zdravilo zamenjali z imepitoinom. Pri na
zdravljenje z imepitoinom
neodzivnih psih je mogoče opaziti večjo pogostnost epileptičnih
napadov. Če napadi niso ustrezno
obvladani, je treba razmisliti o dodatnih diagnostičnih ukrepih in
drugem zdravljenju proti epilepsiji.
Kadar je prehod med različnimi antiepileptičnimi terapijami
medicinsko potreben, ga je potrebno
izvesti postopoma in ob ustreznem kliničnem nadzoru.
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri psih z
epileptičnim statusom in serijskimi
epileptičnimi napadi ni bila do
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused taani 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused läti 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused malta 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused poola 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused soome 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused norra 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu