Pexion

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

imepitoin

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QN03AX90

INN (Mezinárodní Name):

imepitoin

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Drugi antiepileptics, Antiepileptics

Terapeutické indikace:

Za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2013-02-25

Informace pro uživatele

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
Ena tableta vsebuje:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte
pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
6.
NEŽELENI UČINKI
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
V predkliničnih in kliničnih študijah za trditve o epilepsiji so
opazili naslednje blage in običajno
prehodne neželene učinke po pogostosti padajoče: na začetku
zdravljenja ataksija (izguba
koordinacije), emeza (bruhanje), polifagija (povečan apetit),
somnolenca (zaspanost) (zelo pogosto);
hiperaktivnost (veliko večja aktivnost od običajne), apatija,
polidipsija (povečana žeja), driska,
dezorientiranost, anoreksija (izguba apetita), hipersalivacija
(izločanje večje količine sline), poliurija
(izločanje večje kolčine seča), (pogosto); prolaps žmurk (vidna
tretja veka) in poslabšanje vida
(izolirani primeri).
Pri psih z epilepsijo so občasno poročali o agresivnosti, v redkih
primerih pa so poročali o povečani
2
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
imepitoin
100 mg
imepitoin
400 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bele, podolgovate tablete z delilno zarezo in vtisnjenim logotipom "I
01" (100 mg) ali "I 02" (400 mg)
na eni strani.
Tableta se lahko razdeli na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zmanjšanje pogostnosti generaliziranih epileptičnih napadov pri
idiopatični epilepsiji pri psih, ki se
uporablja po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.
Za zmanjšanje anksioznosti in strahu, povezanih s fobijo pred hrupom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabljajte pri psih s hudo jetrno okvaro, hudo ledvično ali hudo
kardiovaskularno boleznijo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Farmakološki odziv na imepitoin se lahko razlikuje, učinkovitost pa
morda ni popolna. Med
zdravljenjem nekateri psi epileptičnih napadov ne bodo imeli, pri
drugih jih bo manj, nekateri pa se na
zdravljenje ne bodo odzvali. Zaradi tega je treba skrbno pretehtati,
preden se odločimo, da bomo
stabiliziranemu psu drugo zdravilo zamenjali z imepitoinom. Pri na
zdravljenje z imepitoinom
neodzivnih psih je mogoče opaziti večjo pogostnost epileptičnih
napadov. Če napadi niso ustrezno
obvladani, je treba razmisliti o dodatnih diagnostičnih ukrepih in
drugem zdravljenju proti epilepsiji.
Kadar je prehod med različnimi antiepileptičnimi terapijami
medicinsko potreben, ga je potrebno
izvesti postopoma in ob ustreznem kliničnem nadzoru.
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri psih z
epileptičnim statusom in serijskimi
epileptičnimi napadi ni bila do
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů