Pergoveris

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-05-2023

Aktiva substanser:

follitropin alfa, lutropin alfa

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V. 

ATC-kod:

G03GA30

INN (International namn):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutisk grupp:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapiområde:

Infertilitate, Feminin

Terapeutiska indikationer:

Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu grave luteinizant-LH (hormon) și foliculostimulant-deficit de hormon de. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI / l.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2007-06-25

Bipacksedel

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PERGOVERIS 150 UI /75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
folitropină alfa/lutropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pergoveris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pergoveris
3.
Cum să utilizați Pergoveris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pergoveris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PERGOVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PERGOVERIS
Pergoveris conține două substanțe active diferite, denumite
„folitropină alfa“ și „lutropină alfa“.
Ambele aparțin grupului de hormoni numiți „gonadotropine“, care
sunt implicați în reproducere și
fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PERGOVERIS
Acest medicament este utilizat pentru a stimula dezvoltarea
foliculilor (fiecare conținând un ovul) din
ovarele dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să rămâneți
gravidă. Este indicat utilizării la femeile
adulte (18 ani sau mai mult) care prezintă cantități scăzute
(deficiență severă) de „hormon
foliculostimulant“ (FSH) și „hormon luteinizant“ (LH). Aceste
femei sunt de regulă infertile.
CUM ACȚIONEAZĂ PERGOVERIS
Substanțele active din Pergoveris s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pergoveris 150 UI/75 UI pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conține folitropină alfa* (r-hFSH) 150 UI (corespunzător
la 11 micrograme) și lutropină
alfa* (r-hLH) 75 UI (corespunzător la 3 micrograme).
După reconstituire, fiecare ml de soluție conține r-hFSH 150 UI și
r-hLH 75 UI per mililitru.
* produse prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster
chinezesc (COH).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulbere: liofilizat (pelete) de culoare albă până la aproape albă.
Solvent: soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la
femeile adulte cu deficit sever de LH
și FSH.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pergoveris trebuie început sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
tulburărilor de fertilitate.
Doze
La femeile cu deficit de LH și FSH, obiectivul terapiei cu Pergoveris
este promovarea dezvoltării
foliculare urmată de maturizare finală după administrarea de
gonadotropină corionică umană (hCG).
Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice. Dacă
pacienta este amenoreică și are o
secreție scăzută de estrogen endogen, tratamentul poate începe
oricând.
Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe
zi. Dacă se utilizează mai
puțin de un flacon pe zi, răspunsul folicular poate fi
nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa
poate fi insuficientă (vezi pct. 5.1).
Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin
măsurarea dimensiunii foliculului
prin ultrasonografie și a secreției de estrogen.
Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, ajustarea
acesteia trebuie făcută preferabil la
intervale de 7-14 zile și se va
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-05-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik