Pergoveris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

follitropin alfa, lutropin alfa

متاح من:

Merck Europe B.V. 

ATC رمز:

G03GA30

INN (الاسم الدولي):

follitropin alfa, lutropin alfa

المجموعة العلاجية:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

المجال العلاجي:

Infertilitate, Feminin

الخصائص العلاجية:

Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu grave luteinizant-LH (hormon) și foliculostimulant-deficit de hormon de. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI / l.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2007-06-25

نشرة المعلومات

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PERGOVERIS 150 UI /75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
folitropină alfa/lutropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pergoveris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pergoveris
3.
Cum să utilizați Pergoveris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pergoveris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PERGOVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PERGOVERIS
Pergoveris conține două substanțe active diferite, denumite
„folitropină alfa“ și „lutropină alfa“.
Ambele aparțin grupului de hormoni numiți „gonadotropine“, care
sunt implicați în reproducere și
fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PERGOVERIS
Acest medicament este utilizat pentru a stimula dezvoltarea
foliculilor (fiecare conținând un ovul) din
ovarele dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să rămâneți
gravidă. Este indicat utilizării la femeile
adulte (18 ani sau mai mult) care prezintă cantități scăzute
(deficiență severă) de „hormon
foliculostimulant“ (FSH) și „hormon luteinizant“ (LH). Aceste
femei sunt de regulă infertile.
CUM ACȚIONEAZĂ PERGOVERIS
Substanțele active din Pergoveris s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pergoveris 150 UI/75 UI pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conține folitropină alfa* (r-hFSH) 150 UI (corespunzător
la 11 micrograme) și lutropină
alfa* (r-hLH) 75 UI (corespunzător la 3 micrograme).
După reconstituire, fiecare ml de soluție conține r-hFSH 150 UI și
r-hLH 75 UI per mililitru.
* produse prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster
chinezesc (COH).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulbere: liofilizat (pelete) de culoare albă până la aproape albă.
Solvent: soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la
femeile adulte cu deficit sever de LH
și FSH.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pergoveris trebuie început sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
tulburărilor de fertilitate.
Doze
La femeile cu deficit de LH și FSH, obiectivul terapiei cu Pergoveris
este promovarea dezvoltării
foliculare urmată de maturizare finală după administrarea de
gonadotropină corionică umană (hCG).
Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice. Dacă
pacienta este amenoreică și are o
secreție scăzută de estrogen endogen, tratamentul poate începe
oricând.
Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe
zi. Dacă se utilizează mai
puțin de un flacon pe zi, răspunsul folicular poate fi
nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa
poate fi insuficientă (vezi pct. 5.1).
Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin
măsurarea dimensiunii foliculului
prin ultrasonografie și a secreției de estrogen.
Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, ajustarea
acesteia trebuie făcută preferabil la
intervale de 7-14 zile și se va
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات