Pergoveris

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-05-2023

Aktiv ingrediens:

follitropin alfa, lutropin alfa

Tilgjengelig fra:

Merck Europe B.V. 

ATC-kode:

G03GA30

INN (International Name):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutisk område:

Infertilitate, Feminin

Indikasjoner:

Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu grave luteinizant-LH (hormon) și foliculostimulant-deficit de hormon de. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI / l.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2007-06-25

Informasjon til brukeren

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PERGOVERIS 150 UI /75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
folitropină alfa/lutropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pergoveris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pergoveris
3.
Cum să utilizați Pergoveris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pergoveris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PERGOVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PERGOVERIS
Pergoveris conține două substanțe active diferite, denumite
„folitropină alfa“ și „lutropină alfa“.
Ambele aparțin grupului de hormoni numiți „gonadotropine“, care
sunt implicați în reproducere și
fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PERGOVERIS
Acest medicament este utilizat pentru a stimula dezvoltarea
foliculilor (fiecare conținând un ovul) din
ovarele dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să rămâneți
gravidă. Este indicat utilizării la femeile
adulte (18 ani sau mai mult) care prezintă cantități scăzute
(deficiență severă) de „hormon
foliculostimulant“ (FSH) și „hormon luteinizant“ (LH). Aceste
femei sunt de regulă infertile.
CUM ACȚIONEAZĂ PERGOVERIS
Substanțele active din Pergoveris s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pergoveris 150 UI/75 UI pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conține folitropină alfa* (r-hFSH) 150 UI (corespunzător
la 11 micrograme) și lutropină
alfa* (r-hLH) 75 UI (corespunzător la 3 micrograme).
După reconstituire, fiecare ml de soluție conține r-hFSH 150 UI și
r-hLH 75 UI per mililitru.
* produse prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster
chinezesc (COH).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulbere: liofilizat (pelete) de culoare albă până la aproape albă.
Solvent: soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la
femeile adulte cu deficit sever de LH
și FSH.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pergoveris trebuie început sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
tulburărilor de fertilitate.
Doze
La femeile cu deficit de LH și FSH, obiectivul terapiei cu Pergoveris
este promovarea dezvoltării
foliculare urmată de maturizare finală după administrarea de
gonadotropină corionică umană (hCG).
Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice. Dacă
pacienta este amenoreică și are o
secreție scăzută de estrogen endogen, tratamentul poate începe
oricând.
Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe
zi. Dacă se utilizează mai
puțin de un flacon pe zi, răspunsul folicular poate fi
nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa
poate fi insuficientă (vezi pct. 5.1).
Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin
măsurarea dimensiunii foliculului
prin ultrasonografie și a secreției de estrogen.
Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, ajustarea
acesteia trebuie făcută preferabil la
intervale de 7-14 zile și se va
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk