Pergoveris

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

follitropin alfa, lutropin alfa

Предлага се от:

Merck Europe B.V. 

АТС код:

G03GA30

INN (Международно Name):

follitropin alfa, lutropin alfa

Терапевтична група:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Терапевтична област:

Infertilitate, Feminin

Терапевтични показания:

Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu grave luteinizant-LH (hormon) și foliculostimulant-deficit de hormon de. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI / l.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2007-06-25

Листовка

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PERGOVERIS 150 UI /75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
folitropină alfa/lutropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pergoveris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pergoveris
3.
Cum să utilizați Pergoveris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pergoveris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PERGOVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PERGOVERIS
Pergoveris conține două substanțe active diferite, denumite
„folitropină alfa“ și „lutropină alfa“.
Ambele aparțin grupului de hormoni numiți „gonadotropine“, care
sunt implicați în reproducere și
fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PERGOVERIS
Acest medicament este utilizat pentru a stimula dezvoltarea
foliculilor (fiecare conținând un ovul) din
ovarele dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să rămâneți
gravidă. Este indicat utilizării la femeile
adulte (18 ani sau mai mult) care prezintă cantități scăzute
(deficiență severă) de „hormon
foliculostimulant“ (FSH) și „hormon luteinizant“ (LH). Aceste
femei sunt de regulă infertile.
CUM ACȚIONEAZĂ PERGOVERIS
Substanțele active din Pergoveris s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pergoveris 150 UI/75 UI pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conține folitropină alfa* (r-hFSH) 150 UI (corespunzător
la 11 micrograme) și lutropină
alfa* (r-hLH) 75 UI (corespunzător la 3 micrograme).
După reconstituire, fiecare ml de soluție conține r-hFSH 150 UI și
r-hLH 75 UI per mililitru.
* produse prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster
chinezesc (COH).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulbere: liofilizat (pelete) de culoare albă până la aproape albă.
Solvent: soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la
femeile adulte cu deficit sever de LH
și FSH.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pergoveris trebuie început sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
tulburărilor de fertilitate.
Doze
La femeile cu deficit de LH și FSH, obiectivul terapiei cu Pergoveris
este promovarea dezvoltării
foliculare urmată de maturizare finală după administrarea de
gonadotropină corionică umană (hCG).
Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice. Dacă
pacienta este amenoreică și are o
secreție scăzută de estrogen endogen, tratamentul poate începe
oricând.
Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe
zi. Dacă se utilizează mai
puțin de un flacon pe zi, răspunsul folicular poate fi
nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa
poate fi insuficientă (vezi pct. 5.1).
Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin
măsurarea dimensiunii foliculului
prin ultrasonografie și a secreției de estrogen.
Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, ajustarea
acesteia trebuie făcută preferabil la
intervale de 7-14 zile și se va
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-05-2017
Листовка Листовка испански 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-05-2023
Листовка Листовка чешки 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-05-2023
Листовка Листовка датски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-05-2023
Листовка Листовка немски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-05-2023
Листовка Листовка естонски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-05-2023
Листовка Листовка гръцки 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-05-2023
Листовка Листовка английски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-05-2017
Листовка Листовка френски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-05-2023
Листовка Листовка италиански 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-05-2017
Листовка Листовка латвийски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-05-2017
Листовка Листовка литовски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-05-2023
Листовка Листовка унгарски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-05-2023
Листовка Листовка малтийски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-05-2017
Листовка Листовка нидерландски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-05-2017
Листовка Листовка полски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-05-2023
Листовка Листовка португалски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-05-2017
Листовка Листовка словашки 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-05-2023
Листовка Листовка словенски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-05-2017
Листовка Листовка фински 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-05-2023
Листовка Листовка шведски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-05-2023
Листовка Листовка норвежки 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-05-2023
Листовка Листовка исландски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-05-2023
Листовка Листовка хърватски 31-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-05-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите