Pergoveris

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

follitropin alfa, lutropin alfa

Dostupné z:

Merck Europe B.V. 

ATC kód:

G03GA30

INN (Medzinárodný Name):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutické skupiny:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutické oblasti:

Infertilitate, Feminin

Terapeutické indikácie:

Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu grave luteinizant-LH (hormon) și foliculostimulant-deficit de hormon de. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI / l.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2007-06-25

Príbalový leták

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PERGOVERIS 150 UI /75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
folitropină alfa/lutropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pergoveris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pergoveris
3.
Cum să utilizați Pergoveris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pergoveris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PERGOVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PERGOVERIS
Pergoveris conține două substanțe active diferite, denumite
„folitropină alfa“ și „lutropină alfa“.
Ambele aparțin grupului de hormoni numiți „gonadotropine“, care
sunt implicați în reproducere și
fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PERGOVERIS
Acest medicament este utilizat pentru a stimula dezvoltarea
foliculilor (fiecare conținând un ovul) din
ovarele dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să rămâneți
gravidă. Este indicat utilizării la femeile
adulte (18 ani sau mai mult) care prezintă cantități scăzute
(deficiență severă) de „hormon
foliculostimulant“ (FSH) și „hormon luteinizant“ (LH). Aceste
femei sunt de regulă infertile.
CUM ACȚIONEAZĂ PERGOVERIS
Substanțele active din Pergoveris s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pergoveris 150 UI/75 UI pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conține folitropină alfa* (r-hFSH) 150 UI (corespunzător
la 11 micrograme) și lutropină
alfa* (r-hLH) 75 UI (corespunzător la 3 micrograme).
După reconstituire, fiecare ml de soluție conține r-hFSH 150 UI și
r-hLH 75 UI per mililitru.
* produse prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster
chinezesc (COH).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulbere: liofilizat (pelete) de culoare albă până la aproape albă.
Solvent: soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la
femeile adulte cu deficit sever de LH
și FSH.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pergoveris trebuie început sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
tulburărilor de fertilitate.
Doze
La femeile cu deficit de LH și FSH, obiectivul terapiei cu Pergoveris
este promovarea dezvoltării
foliculare urmată de maturizare finală după administrarea de
gonadotropină corionică umană (hCG).
Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice. Dacă
pacienta este amenoreică și are o
secreție scăzută de estrogen endogen, tratamentul poate începe
oricând.
Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe
zi. Dacă se utilizează mai
puțin de un flacon pe zi, răspunsul folicular poate fi
nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa
poate fi insuficientă (vezi pct. 5.1).
Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin
măsurarea dimensiunii foliculului
prin ultrasonografie și a secreției de estrogen.
Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, ajustarea
acesteia trebuie făcută preferabil la
intervale de 7-14 zile și se va
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov