Pergoveris

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponível em:

Merck Europe B.V. 

Código ATC:

G03GA30

DCI (Denominação Comum Internacional):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupo terapêutico:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Área terapêutica:

Infertilitate, Feminin

Indicações terapêuticas:

Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu grave luteinizant-LH (hormon) și foliculostimulant-deficit de hormon de. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI / l.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2007-06-25

Folheto informativo - Bula

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PERGOVERIS 150 UI /75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
folitropină alfa/lutropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pergoveris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pergoveris
3.
Cum să utilizați Pergoveris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pergoveris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PERGOVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PERGOVERIS
Pergoveris conține două substanțe active diferite, denumite
„folitropină alfa“ și „lutropină alfa“.
Ambele aparțin grupului de hormoni numiți „gonadotropine“, care
sunt implicați în reproducere și
fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PERGOVERIS
Acest medicament este utilizat pentru a stimula dezvoltarea
foliculilor (fiecare conținând un ovul) din
ovarele dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să rămâneți
gravidă. Este indicat utilizării la femeile
adulte (18 ani sau mai mult) care prezintă cantități scăzute
(deficiență severă) de „hormon
foliculostimulant“ (FSH) și „hormon luteinizant“ (LH). Aceste
femei sunt de regulă infertile.
CUM ACȚIONEAZĂ PERGOVERIS
Substanțele active din Pergoveris s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pergoveris 150 UI/75 UI pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conține folitropină alfa* (r-hFSH) 150 UI (corespunzător
la 11 micrograme) și lutropină
alfa* (r-hLH) 75 UI (corespunzător la 3 micrograme).
După reconstituire, fiecare ml de soluție conține r-hFSH 150 UI și
r-hLH 75 UI per mililitru.
* produse prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster
chinezesc (COH).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulbere: liofilizat (pelete) de culoare albă până la aproape albă.
Solvent: soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la
femeile adulte cu deficit sever de LH
și FSH.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pergoveris trebuie început sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
tulburărilor de fertilitate.
Doze
La femeile cu deficit de LH și FSH, obiectivul terapiei cu Pergoveris
este promovarea dezvoltării
foliculare urmată de maturizare finală după administrarea de
gonadotropină corionică umană (hCG).
Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice. Dacă
pacienta este amenoreică și are o
secreție scăzută de estrogen endogen, tratamentul poate începe
oricând.
Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe
zi. Dacă se utilizează mai
puțin de un flacon pe zi, răspunsul folicular poate fi
nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa
poate fi insuficientă (vezi pct. 5.1).
Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin
măsurarea dimensiunii foliculului
prin ultrasonografie și a secreției de estrogen.
Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, ajustarea
acesteia trebuie făcută preferabil la
intervale de 7-14 zile și se va
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 31-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 31-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 31-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos