Pergoveris

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-05-2023
SPC SPC (SPC)
31-05-2023
PAR PAR (PAR)
17-05-2017

active_ingredient:

follitropin alfa, lutropin alfa

MAH:

Merck Europe B.V. 

ATC_code:

G03GA30

INN:

follitropin alfa, lutropin alfa

therapeutic_group:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

therapeutic_area:

Infertilitate, Feminin

therapeutic_indication:

Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu grave luteinizant-LH (hormon) și foliculostimulant-deficit de hormon de. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI / l.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2007-06-25

PIL

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PERGOVERIS 150 UI /75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
folitropină alfa/lutropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pergoveris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pergoveris
3.
Cum să utilizați Pergoveris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pergoveris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PERGOVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PERGOVERIS
Pergoveris conține două substanțe active diferite, denumite
„folitropină alfa“ și „lutropină alfa“.
Ambele aparțin grupului de hormoni numiți „gonadotropine“, care
sunt implicați în reproducere și
fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PERGOVERIS
Acest medicament este utilizat pentru a stimula dezvoltarea
foliculilor (fiecare conținând un ovul) din
ovarele dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să rămâneți
gravidă. Este indicat utilizării la femeile
adulte (18 ani sau mai mult) care prezintă cantități scăzute
(deficiență severă) de „hormon
foliculostimulant“ (FSH) și „hormon luteinizant“ (LH). Aceste
femei sunt de regulă infertile.
CUM ACȚIONEAZĂ PERGOVERIS
Substanțele active din Pergoveris s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pergoveris 150 UI/75 UI pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conține folitropină alfa* (r-hFSH) 150 UI (corespunzător
la 11 micrograme) și lutropină
alfa* (r-hLH) 75 UI (corespunzător la 3 micrograme).
După reconstituire, fiecare ml de soluție conține r-hFSH 150 UI și
r-hLH 75 UI per mililitru.
* produse prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster
chinezesc (COH).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulbere: liofilizat (pelete) de culoare albă până la aproape albă.
Solvent: soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la
femeile adulte cu deficit sever de LH
și FSH.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pergoveris trebuie început sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
tulburărilor de fertilitate.
Doze
La femeile cu deficit de LH și FSH, obiectivul terapiei cu Pergoveris
este promovarea dezvoltării
foliculare urmată de maturizare finală după administrarea de
gonadotropină corionică umană (hCG).
Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice. Dacă
pacienta este amenoreică și are o
secreție scăzută de estrogen endogen, tratamentul poate începe
oricând.
Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe
zi. Dacă se utilizează mai
puțin de un flacon pe zi, răspunsul folicular poate fi
nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa
poate fi insuficientă (vezi pct. 5.1).
Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin
măsurarea dimensiunii foliculului
prin ultrasonografie și a secreției de estrogen.
Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, ajustarea
acesteia trebuie făcută preferabil la
intervale de 7-14 zile și se va
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-05-2017
PIL PIL իսպաներեն 31-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2017
PIL PIL չեխերեն 31-05-2023
SPC SPC չեխերեն 31-05-2023
PAR PAR չեխերեն 17-05-2017
PIL PIL դանիերեն 31-05-2023
SPC SPC դանիերեն 31-05-2023
PAR PAR դանիերեն 17-05-2017
PIL PIL գերմաներեն 31-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2017
PIL PIL էստոներեն 31-05-2023
SPC SPC էստոներեն 31-05-2023
PAR PAR էստոներեն 17-05-2017
PIL PIL հունարեն 31-05-2023
SPC SPC հունարեն 31-05-2023
PAR PAR հունարեն 17-05-2017
PIL PIL անգլերեն 31-05-2023
SPC SPC անգլերեն 31-05-2023
PAR PAR անգլերեն 17-05-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 31-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2017
PIL PIL իտալերեն 31-05-2023
SPC SPC իտալերեն 31-05-2023
PAR PAR իտալերեն 17-05-2017
PIL PIL լատվիերեն 31-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2017
PIL PIL լիտվերեն 31-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-05-2017
PIL PIL հունգարերեն 31-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2017
PIL PIL մալթերեն 31-05-2023
SPC SPC մալթերեն 31-05-2023
PAR PAR մալթերեն 17-05-2017
PIL PIL հոլանդերեն 31-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2017
PIL PIL լեհերեն 31-05-2023
SPC SPC լեհերեն 31-05-2023
PAR PAR լեհերեն 17-05-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 31-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2017
PIL PIL սլովակերեն 31-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-05-2017
PIL PIL սլովեներեն 31-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2017
PIL PIL ֆիններեն 31-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2017
PIL PIL շվեդերեն 31-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-05-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 31-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-05-2017

view_documents_history