Pergoveris

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

follitropin alfa, lutropin alfa

Dostupné s:

Merck Europe B.V. 

ATC kód:

G03GA30

INN (Mezinárodní Name):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutické skupiny:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutické oblasti:

Infertilitate, Feminin

Terapeutické indikace:

Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu grave luteinizant-LH (hormon) și foliculostimulant-deficit de hormon de. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI / l.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2007-06-25

Informace pro uživatele

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PERGOVERIS 150 UI /75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
folitropină alfa/lutropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pergoveris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pergoveris
3.
Cum să utilizați Pergoveris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pergoveris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PERGOVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PERGOVERIS
Pergoveris conține două substanțe active diferite, denumite
„folitropină alfa“ și „lutropină alfa“.
Ambele aparțin grupului de hormoni numiți „gonadotropine“, care
sunt implicați în reproducere și
fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PERGOVERIS
Acest medicament este utilizat pentru a stimula dezvoltarea
foliculilor (fiecare conținând un ovul) din
ovarele dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să rămâneți
gravidă. Este indicat utilizării la femeile
adulte (18 ani sau mai mult) care prezintă cantități scăzute
(deficiență severă) de „hormon
foliculostimulant“ (FSH) și „hormon luteinizant“ (LH). Aceste
femei sunt de regulă infertile.
CUM ACȚIONEAZĂ PERGOVERIS
Substanțele active din Pergoveris s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pergoveris 150 UI/75 UI pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conține folitropină alfa* (r-hFSH) 150 UI (corespunzător
la 11 micrograme) și lutropină
alfa* (r-hLH) 75 UI (corespunzător la 3 micrograme).
După reconstituire, fiecare ml de soluție conține r-hFSH 150 UI și
r-hLH 75 UI per mililitru.
* produse prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster
chinezesc (COH).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulbere: liofilizat (pelete) de culoare albă până la aproape albă.
Solvent: soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la
femeile adulte cu deficit sever de LH
și FSH.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pergoveris trebuie început sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
tulburărilor de fertilitate.
Doze
La femeile cu deficit de LH și FSH, obiectivul terapiei cu Pergoveris
este promovarea dezvoltării
foliculare urmată de maturizare finală după administrarea de
gonadotropină corionică umană (hCG).
Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice. Dacă
pacienta este amenoreică și are o
secreție scăzută de estrogen endogen, tratamentul poate începe
oricând.
Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe
zi. Dacă se utilizează mai
puțin de un flacon pe zi, răspunsul folicular poate fi
nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa
poate fi insuficientă (vezi pct. 5.1).
Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin
măsurarea dimensiunii foliculului
prin ultrasonografie și a secreției de estrogen.
Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, ajustarea
acesteia trebuie făcută preferabil la
intervale de 7-14 zile și se va
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-05-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů