Pergoveris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-05-2017

Bahan aktif:

follitropin alfa, lutropin alfa

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V. 

Kod ATC:

G03GA30

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin alfa, lutropin alfa

Kumpulan terapeutik:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Kawasan terapeutik:

Infertilitate, Feminin

Tanda-tanda terapeutik:

Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu grave luteinizant-LH (hormon) și foliculostimulant-deficit de hormon de. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI / l.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2007-06-25

Risalah maklumat

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PERGOVERIS 150 UI /75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
folitropină alfa/lutropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pergoveris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pergoveris
3.
Cum să utilizați Pergoveris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pergoveris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PERGOVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PERGOVERIS
Pergoveris conține două substanțe active diferite, denumite
„folitropină alfa“ și „lutropină alfa“.
Ambele aparțin grupului de hormoni numiți „gonadotropine“, care
sunt implicați în reproducere și
fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PERGOVERIS
Acest medicament este utilizat pentru a stimula dezvoltarea
foliculilor (fiecare conținând un ovul) din
ovarele dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să rămâneți
gravidă. Este indicat utilizării la femeile
adulte (18 ani sau mai mult) care prezintă cantități scăzute
(deficiență severă) de „hormon
foliculostimulant“ (FSH) și „hormon luteinizant“ (LH). Aceste
femei sunt de regulă infertile.
CUM ACȚIONEAZĂ PERGOVERIS
Substanțele active din Pergoveris s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pergoveris 150 UI/75 UI pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conține folitropină alfa* (r-hFSH) 150 UI (corespunzător
la 11 micrograme) și lutropină
alfa* (r-hLH) 75 UI (corespunzător la 3 micrograme).
După reconstituire, fiecare ml de soluție conține r-hFSH 150 UI și
r-hLH 75 UI per mililitru.
* produse prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster
chinezesc (COH).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulbere: liofilizat (pelete) de culoare albă până la aproape albă.
Solvent: soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la
femeile adulte cu deficit sever de LH
și FSH.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pergoveris trebuie început sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
tulburărilor de fertilitate.
Doze
La femeile cu deficit de LH și FSH, obiectivul terapiei cu Pergoveris
este promovarea dezvoltării
foliculare urmată de maturizare finală după administrarea de
gonadotropină corionică umană (hCG).
Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice. Dacă
pacienta este amenoreică și are o
secreție scăzută de estrogen endogen, tratamentul poate începe
oricând.
Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe
zi. Dacă se utilizează mai
puțin de un flacon pe zi, răspunsul folicular poate fi
nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa
poate fi insuficientă (vezi pct. 5.1).
Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin
măsurarea dimensiunii foliculului
prin ultrasonografie și a secreției de estrogen.
Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, ajustarea
acesteia trebuie făcută preferabil la
intervale de 7-14 zile și se va
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-05-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen