Pemetrexed medac

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-08-2022

Aktiva substanser:

pemetrexed

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malignt pleura mesotheliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2015-11-26

Bipacksedel

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed medac
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed medac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed medac er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed medac anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed medac er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed medac kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed medac er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED MEDAC
BRUG IKKE PEMETREXED MEDAC:
−
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 100 mg indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 500 mg indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 1.000 mg indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed medac er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed medac er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-12-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt