Pemetrexed medac

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-12-2015

有効成分:

pemetrexed

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Malignt pleura mesotheliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2015-11-26

情報リーフレット

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed medac
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed medac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed medac er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed medac anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed medac er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed medac kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed medac er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED MEDAC
BRUG IKKE PEMETREXED MEDAC:
−
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 100 mg indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 500 mg indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 1.000 mg indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed medac er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed medac er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-12-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する