Pemetrexed medac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pemetrexed

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

L01BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

pemetrexed

चिकित्सीय समूह:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

चिकित्सीय संकेत:

Malignt pleura mesotheliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-26

सूचना पत्रक

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed medac
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed medac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed medac er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed medac anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed medac er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed medac kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed medac er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED MEDAC
BRUG IKKE PEMETREXED MEDAC:
−
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 100 mg indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 500 mg indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 1.000 mg indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed medac er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed medac er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-12-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें