Pemetrexed medac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pemetrexed

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pemetrexed

Farmakoterapinė grupė:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapinės indikacijos:

Malignt pleura mesotheliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2015-11-26

Pakuotės lapelis

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed medac
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed medac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed medac er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed medac anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed medac er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed medac kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed medac er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED MEDAC
BRUG IKKE PEMETREXED MEDAC:
−
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 100 mg indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 500 mg indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 1.000 mg indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed medac er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed medac er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją