Pemetrexed medac

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-08-2022

Aktiv ingrediens:

pemetrexed

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignt pleura mesotheliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-11-26

Informasjon til brukeren

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed medac
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed medac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed medac er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed medac anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed medac er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed medac kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed medac er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED MEDAC
BRUG IKKE PEMETREXED MEDAC:
−
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 100 mg indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 500 mg indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 1.000 mg indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed medac er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed medac er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet