Pemetrexed medac

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignt pleura mesotheliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2015-11-26

Informace pro uživatele

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed medac
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed medac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed medac er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed medac anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed medac er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed medac kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed medac er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED MEDAC
BRUG IKKE PEMETREXED MEDAC:
−
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 100 mg indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 500 mg indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 1.000 mg indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed medac er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed medac er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů