Pemetrexed medac

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pemetrexed

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignt pleura mesotheliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2015-11-26

Informació per a l'usuari

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed medac
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed medac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed medac er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed medac anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed medac er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed medac kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed medac er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED MEDAC
BRUG IKKE PEMETREXED MEDAC:
−
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 100 mg indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 500 mg indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 1.000 mg indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed medac er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed medac er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents