Pemetrexed medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pemetrexed

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Malignt pleura mesotheliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft Pemetrexed medac i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed medac er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-26

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed medac
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed medac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed medac er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed medac anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed medac er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed medac kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed medac er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED MEDAC
BRUG IKKE PEMETREXED MEDAC:
−
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 100 mg indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 500 mg indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium-hemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hvert hætteglas med 1.000 mg indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed medac er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed medac er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-12-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin