Oxervate

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-06-2023

Aktiva substanser:

Recombinant human nerve growth factor

Tillgänglig från:

Dompe farmaceutici s.p.a.

ATC-kod:

S01

INN (International namn):

cenegermin

Terapeutisk grupp:

Офталмологични

Terapiområde:

кератит

Terapeutiska indikationer:

Лечение на умерено (устойчиви епителните дефект) или тежки (язва на роговицата) невротрофичен кератит при възрастни.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2017-07-06

Bipacksedel

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OXERVATE 20
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
сенегермин (cenegermin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OXERVATE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате OXERVATE
3.
Как да използвате OXERVATE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OXERVATE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OXERVATE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OXERVATE съдържа активното вещество
сенегермин. Сенегермин е вид нервен
растежен
фактор (чов
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OXERVATE 20 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20
микрограма сенегермин (cenegermin)*.
* Рекомбинантна форма на човешки
нервен растежен фактор, произведен в
_Escherichia Coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор. рН 7,0–7,4 и
осмолалитет 280–320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен (персистиращ
епителен дефект) или тежък (язва на
роговицата)
невротрофичен кератит при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от офталмолог или
медицински специалист
в областта на офталмологията.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза е една капка
OXERVATE в конюнктивалния сак на
засегнатото(ите)
око(очи), 6 пъти на ден през 2-часови
интервали, като се започне от сутринта
и в рамките на
12 часа. Лечението трябва да продължи
осем седмици.
Пациенти с инфекция на окото трябва да
бъдат лекувани, преди започване на
лечението с
OXERVATE (вж. точк
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik