Oxervate

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-06-2023

Bahan aktif:

Recombinant human nerve growth factor

Tersedia dari:

Dompe farmaceutici s.p.a.

Kode ATC:

S01

INN (Nama Internasional):

cenegermin

Kelompok Terapi:

Офталмологични

Area terapi:

кератит

Indikasi Terapi:

Лечение на умерено (устойчиви епителните дефект) или тежки (язва на роговицата) невротрофичен кератит при възрастни.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-07-06

Selebaran informasi

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OXERVATE 20
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
сенегермин (cenegermin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OXERVATE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате OXERVATE
3.
Как да използвате OXERVATE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OXERVATE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OXERVATE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OXERVATE съдържа активното вещество
сенегермин. Сенегермин е вид нервен
растежен
фактор (чов
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OXERVATE 20 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20
микрограма сенегермин (cenegermin)*.
* Рекомбинантна форма на човешки
нервен растежен фактор, произведен в
_Escherichia Coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор. рН 7,0–7,4 и
осмолалитет 280–320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен (персистиращ
епителен дефект) или тежък (язва на
роговицата)
невротрофичен кератит при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от офталмолог или
медицински специалист
в областта на офталмологията.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза е една капка
OXERVATE в конюнктивалния сак на
засегнатото(ите)
око(очи), 6 пъти на ден през 2-часови
интервали, като се започне от сутринта
и в рамките на
12 часа. Лечението трябва да продължи
осем седмици.
Пациенти с инфекция на окото трябва да
бъдат лекувани, преди започване на
лечението с
OXERVATE (вж. точк
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen