Oxervate

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Recombinant human nerve growth factor

थमां उपलब्ध:

Dompe farmaceutici s.p.a.

ए.टी.सी कोड:

S01

INN (इंटरनेशनल नाम):

cenegermin

चिकित्सीय समूह:

Офталмологични

चिकित्सीय क्षेत्र:

кератит

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на умерено (устойчиви епителните дефект) или тежки (язва на роговицата) невротрофичен кератит при възрастни.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2017-07-06

सूचना पत्रक

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OXERVATE 20
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
сенегермин (cenegermin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OXERVATE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате OXERVATE
3.
Как да използвате OXERVATE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OXERVATE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OXERVATE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OXERVATE съдържа активното вещество
сенегермин. Сенегермин е вид нервен
растежен
фактор (чов
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OXERVATE 20 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20
микрограма сенегермин (cenegermin)*.
* Рекомбинантна форма на човешки
нервен растежен фактор, произведен в
_Escherichia Coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор. рН 7,0–7,4 и
осмолалитет 280–320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен (персистиращ
епителен дефект) или тежък (язва на
роговицата)
невротрофичен кератит при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от офталмолог или
медицински специалист
в областта на офталмологията.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза е една капка
OXERVATE в конюнктивалния сак на
засегнатото(ите)
око(очи), 6 пъти на ден през 2-часови
интервали, като се започне от сутринта
и в рамките на
12 часа. Лечението трябва да продължи
осем седмици.
Пациенти с инфекция на окото трябва да
бъдат лекувани, преди започване на
лечението с
OXERVATE (вж. точк
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें