Oxervate

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-06-2023
SPC SPC (SPC)
02-06-2023
PAR PAR (PAR)
25-07-2017

active_ingredient:

Recombinant human nerve growth factor

MAH:

Dompe farmaceutici s.p.a.

ATC_code:

S01

INN:

cenegermin

therapeutic_group:

Офталмологични

therapeutic_area:

кератит

therapeutic_indication:

Лечение на умерено (устойчиви епителните дефект) или тежки (язва на роговицата) невротрофичен кератит при възрастни.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-07-06

PIL

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OXERVATE 20
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
сенегермин (cenegermin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OXERVATE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате OXERVATE
3.
Как да използвате OXERVATE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OXERVATE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OXERVATE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OXERVATE съдържа активното вещество
сенегермин. Сенегермин е вид нервен
растежен
фактор (чов
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OXERVATE 20 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20
микрограма сенегермин (cenegermin)*.
* Рекомбинантна форма на човешки
нервен растежен фактор, произведен в
_Escherichia Coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор. рН 7,0–7,4 и
осмолалитет 280–320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен (персистиращ
епителен дефект) или тежък (язва на
роговицата)
невротрофичен кератит при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от офталмолог или
медицински специалист
в областта на офталмологията.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза е една капка
OXERVATE в конюнктивалния сак на
засегнатото(ите)
око(очи), 6 пъти на ден през 2-часови
интервали, като се започне от сутринта
и в рамките на
12 часа. Лечението трябва да продължи
осем седмици.
Пациенти с инфекция на окото трябва да
бъдат лекувани, преди започване на
лечението с
OXERVATE (вж. точк
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 02-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 02-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-07-2017
PIL PIL չեխերեն 02-06-2023
SPC SPC չեխերեն 02-06-2023
PAR PAR չեխերեն 25-07-2017
PIL PIL դանիերեն 02-06-2023
SPC SPC դանիերեն 02-06-2023
PAR PAR դանիերեն 25-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 02-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 02-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-07-2017
PIL PIL էստոներեն 02-06-2023
SPC SPC էստոներեն 02-06-2023
PAR PAR էստոներեն 25-07-2017
PIL PIL հունարեն 02-06-2023
SPC SPC հունարեն 02-06-2023
PAR PAR հունարեն 25-07-2017
PIL PIL անգլերեն 02-06-2023
SPC SPC անգլերեն 02-06-2023
PAR PAR անգլերեն 25-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 02-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 02-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-07-2017
PIL PIL իտալերեն 02-06-2023
SPC SPC իտալերեն 02-06-2023
PAR PAR իտալերեն 25-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 02-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 02-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 02-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 02-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 02-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 02-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-07-2017
PIL PIL մալթերեն 02-06-2023
SPC SPC մալթերեն 02-06-2023
PAR PAR մալթերեն 25-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 02-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 02-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-07-2017
PIL PIL լեհերեն 02-06-2023
SPC SPC լեհերեն 02-06-2023
PAR PAR լեհերեն 25-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 02-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 02-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 02-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 02-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 02-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 02-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 02-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 02-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 02-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 02-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 02-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 02-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 02-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 02-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 02-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 02-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 02-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 02-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-07-2017

view_documents_history