Oxervate

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Recombinant human nerve growth factor

Pieejams no:

Dompe farmaceutici s.p.a.

ATĶ kods:

S01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cenegermin

Ārstniecības grupa:

Офталмологични

Ārstniecības joma:

кератит

Ārstēšanas norādes:

Лечение на умерено (устойчиви епителните дефект) или тежки (язва на роговицата) невротрофичен кератит при възрастни.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2017-07-06

Lietošanas instrukcija

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OXERVATE 20
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
сенегермин (cenegermin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OXERVATE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате OXERVATE
3.
Как да използвате OXERVATE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OXERVATE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OXERVATE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OXERVATE съдържа активното вещество
сенегермин. Сенегермин е вид нервен
растежен
фактор (чов
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OXERVATE 20 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20
микрограма сенегермин (cenegermin)*.
* Рекомбинантна форма на човешки
нервен растежен фактор, произведен в
_Escherichia Coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор. рН 7,0–7,4 и
осмолалитет 280–320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен (персистиращ
епителен дефект) или тежък (язва на
роговицата)
невротрофичен кератит при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от офталмолог или
медицински специалист
в областта на офталмологията.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза е една капка
OXERVATE в конюнктивалния сак на
засегнатото(ите)
око(очи), 6 пъти на ден през 2-часови
интервали, като се започне от сутринта
и в рамките на
12 часа. Лечението трябва да продължи
осем седмици.
Пациенти с инфекция на окото трябва да
бъдат лекувани, преди започване на
лечението с
OXERVATE (вж. точк
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi