Oxervate

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Recombinant human nerve growth factor

Dostępny od:

Dompe farmaceutici s.p.a.

Kod ATC:

S01

INN (International Nazwa):

cenegermin

Grupa terapeutyczna:

Офталмологични

Dziedzina terapeutyczna:

кератит

Wskazania:

Лечение на умерено (устойчиви епителните дефект) или тежки (язва на роговицата) невротрофичен кератит при възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-07-06

Ulotka dla pacjenta

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OXERVATE 20
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
сенегермин (cenegermin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OXERVATE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате OXERVATE
3.
Как да използвате OXERVATE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OXERVATE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OXERVATE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OXERVATE съдържа активното вещество
сенегермин. Сенегермин е вид нервен
растежен
фактор (чов
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OXERVATE 20 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20
микрограма сенегермин (cenegermin)*.
* Рекомбинантна форма на човешки
нервен растежен фактор, произведен в
_Escherichia Coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор. рН 7,0–7,4 и
осмолалитет 280–320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен (персистиращ
епителен дефект) или тежък (язва на
роговицата)
невротрофичен кератит при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от офталмолог или
медицински специалист
в областта на офталмологията.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза е една капка
OXERVATE в конюнктивалния сак на
засегнатото(ите)
око(очи), 6 пъти на ден през 2-часови
интервали, като се започне от сутринта
и в рамките на
12 часа. Лечението трябва да продължи
осем седмици.
Пациенти с инфекция на окото трябва да
бъдат лекувани, преди започване на
лечението с
OXERVATE (вж. точк
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów