Oxervate

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Recombinant human nerve growth factor

Disponible desde:

Dompe farmaceutici s.p.a.

Código ATC:

S01

Designación común internacional (DCI):

cenegermin

Grupo terapéutico:

Офталмологични

Área terapéutica:

кератит

indicaciones terapéuticas:

Лечение на умерено (устойчиви епителните дефект) или тежки (язва на роговицата) невротрофичен кератит при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-07-06

Información para el usuario

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OXERVATE 20
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
сенегермин (cenegermin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OXERVATE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате OXERVATE
3.
Как да използвате OXERVATE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OXERVATE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OXERVATE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OXERVATE съдържа активното вещество
сенегермин. Сенегермин е вид нервен
растежен
фактор (чов
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OXERVATE 20 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20
микрограма сенегермин (cenegermin)*.
* Рекомбинантна форма на човешки
нервен растежен фактор, произведен в
_Escherichia Coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор. рН 7,0–7,4 и
осмолалитет 280–320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен (персистиращ
епителен дефект) или тежък (язва на
роговицата)
невротрофичен кератит при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от офталмолог или
медицински специалист
в областта на офталмологията.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза е една капка
OXERVATE в конюнктивалния сак на
засегнатото(ите)
око(очи), 6 пъти на ден през 2-часови
интервали, като се започне от сутринта
и в рамките на
12 часа. Лечението трябва да продължи
осем седмици.
Пациенти с инфекция на окото трябва да
бъдат лекувани, преди започване на
лечението с
OXERVATE (вж. точк
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos