Oxervate

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-06-2023

Aktiv bestanddel:

Recombinant human nerve growth factor

Tilgængelig fra:

Dompe farmaceutici s.p.a.

ATC-kode:

S01

INN (International Name):

cenegermin

Terapeutisk gruppe:

Офталмологични

Terapeutisk område:

кератит

Terapeutiske indikationer:

Лечение на умерено (устойчиви епителните дефект) или тежки (язва на роговицата) невротрофичен кератит при възрастни.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2017-07-06

Indlægsseddel

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OXERVATE 20
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
сенегермин (cenegermin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OXERVATE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате OXERVATE
3.
Как да използвате OXERVATE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OXERVATE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OXERVATE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OXERVATE съдържа активното вещество
сенегермин. Сенегермин е вид нервен
растежен
фактор (чов
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OXERVATE 20 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20
микрограма сенегермин (cenegermin)*.
* Рекомбинантна форма на човешки
нервен растежен фактор, произведен в
_Escherichia Coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор. рН 7,0–7,4 и
осмолалитет 280–320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен (персистиращ
епителен дефект) или тежък (язва на
роговицата)
невротрофичен кератит при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от офталмолог или
медицински специалист
в областта на офталмологията.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза е една капка
OXERVATE в конюнктивалния сак на
засегнатото(ите)
око(очи), 6 пъти на ден през 2-часови
интервали, като се започне от сутринта
и в рамките на
12 часа. Лечението трябва да продължи
осем седмици.
Пациенти с инфекция на окото трябва да
бъдат лекувани, преди започване на
лечението с
OXERVATE (вж. точк
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik