Oxervate

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-07-2017

Aktivna sestavina:

Recombinant human nerve growth factor

Dostopno od:

Dompe farmaceutici s.p.a.

Koda artikla:

S01

INN (mednarodno ime):

cenegermin

Terapevtska skupina:

Офталмологични

Terapevtsko območje:

кератит

Terapevtske indikacije:

Лечение на умерено (устойчиви епителните дефект) или тежки (язва на роговицата) невротрофичен кератит при възрастни.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2017-07-06

Navodilo za uporabo

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OXERVATE 20
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
сенегермин (cenegermin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OXERVATE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате OXERVATE
3.
Как да използвате OXERVATE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OXERVATE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OXERVATE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OXERVATE съдържа активното вещество
сенегермин. Сенегермин е вид нервен
растежен
фактор (чов
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OXERVATE 20 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20
микрограма сенегермин (cenegermin)*.
* Рекомбинантна форма на човешки
нервен растежен фактор, произведен в
_Escherichia Coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор. рН 7,0–7,4 и
осмолалитет 280–320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен (персистиращ
епителен дефект) или тежък (язва на
роговицата)
невротрофичен кератит при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от офталмолог или
медицински специалист
в областта на офталмологията.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза е една капка
OXERVATE в конюнктивалния сак на
засегнатото(ите)
око(очи), 6 пъти на ден през 2-часови
интервали, като се започне от сутринта
и в рамките на
12 часа. Лечението трябва да продължи
осем седмици.
Пациенти с инфекция на окото трябва да
бъдат лекувани, преди започване на
лечението с
OXERVATE (вж. точк
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov