Oslif Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-09-2021

Aktiva substanser:

indakaterol-maleát

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kod:

R03AC18

INN (International namn):

indacaterol

Terapeutisk grupp:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Terapiområde:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Terapeutiska indikationer:

Az Oslif Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzési elzáródás fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2009-11-29

Bipacksedel

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Oslif Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Oslif Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Oslif Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Oslif Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler indakaterol nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a
hörgőtágító (bronhodilatátor)
gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor belélegzi, akkor
ellazítja a tüdőkben lévő kis légutak
falában található izmokat. Ez segít kitágítani a légutakat, és
könnyebbé teszi a be- és a kilégzést.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler a légzés megkönnyítésére szolgál olyan
felnőtt betegeknek, akiknek tüdőbetegség
miatt krónikus obstrukt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Oslif Breezhaler 150 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolnak megfelelő indakaterol-maleátot
tartalmaz kapszulánként.
Az inhalátor szájrészén át távozó indakaterol-maleát adag 120
mikrogramm indakaterolnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
24,8 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában
Fehér port tartalmazó, átlátszó (színtelen) kapszula, feketével
nyomtatott „IDL 150” egy fekete vonal
felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a fekete vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Oslif Breezhaler a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek légúti
obstrukciójának fenntartó hörgőtágító kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy 150 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével. Az adagot csak orvosi tanácsra
szabad emelni.
Kimutatták, hogy a 300 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével további kedvező klinikai
hatást gyakorol a légszomjra, különösen a
súlyos COPD-ben szenvedő betegek esetén. A maximális adag naponta
egyszer 300 mikrogramm.
Az Oslif Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban kell
alkalmazni.
Ha egy adag kimaradt, akkor a következő adagot másnap a szokott
időben kell alkalmazni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek_
A maximális plazmakoncentráció és a teljes szisztémás
expozíció az életkorral növekszik, de idős
betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
módosítása. Az Oslif Breezhaler súlyos májkárosodásban
szenvedő 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt