Oslif Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-10-2017

Aktivna sestavina:

indakaterol-maleát

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited 

Koda artikla:

R03AC18

INN (mednarodno ime):

indacaterol

Terapevtska skupina:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Terapevtsko območje:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Terapevtske indikacije:

Az Oslif Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzési elzáródás fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2009-11-29

Navodilo za uporabo

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Oslif Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Oslif Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Oslif Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Oslif Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler indakaterol nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a
hörgőtágító (bronhodilatátor)
gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor belélegzi, akkor
ellazítja a tüdőkben lévő kis légutak
falában található izmokat. Ez segít kitágítani a légutakat, és
könnyebbé teszi a be- és a kilégzést.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler a légzés megkönnyítésére szolgál olyan
felnőtt betegeknek, akiknek tüdőbetegség
miatt krónikus obstrukt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Oslif Breezhaler 150 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolnak megfelelő indakaterol-maleátot
tartalmaz kapszulánként.
Az inhalátor szájrészén át távozó indakaterol-maleát adag 120
mikrogramm indakaterolnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
24,8 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában
Fehér port tartalmazó, átlátszó (színtelen) kapszula, feketével
nyomtatott „IDL 150” egy fekete vonal
felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a fekete vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Oslif Breezhaler a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek légúti
obstrukciójának fenntartó hörgőtágító kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy 150 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével. Az adagot csak orvosi tanácsra
szabad emelni.
Kimutatták, hogy a 300 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével további kedvező klinikai
hatást gyakorol a légszomjra, különösen a
súlyos COPD-ben szenvedő betegek esetén. A maximális adag naponta
egyszer 300 mikrogramm.
Az Oslif Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban kell
alkalmazni.
Ha egy adag kimaradt, akkor a következő adagot másnap a szokott
időben kell alkalmazni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek_
A maximális plazmakoncentráció és a teljes szisztémás
expozíció az életkorral növekszik, de idős
betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
módosítása. Az Oslif Breezhaler súlyos májkárosodásban
szenvedő 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-10-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov