Oslif Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

indakaterol-maleát

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited 

ए.टी.सी कोड:

R03AC18

INN (इंटरनेशनल नाम):

indacaterol

चिकित्सीय समूह:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

चिकित्सीय संकेत:

Az Oslif Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzési elzáródás fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2009-11-29

सूचना पत्रक

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Oslif Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Oslif Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Oslif Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Oslif Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler indakaterol nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a
hörgőtágító (bronhodilatátor)
gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor belélegzi, akkor
ellazítja a tüdőkben lévő kis légutak
falában található izmokat. Ez segít kitágítani a légutakat, és
könnyebbé teszi a be- és a kilégzést.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler a légzés megkönnyítésére szolgál olyan
felnőtt betegeknek, akiknek tüdőbetegség
miatt krónikus obstrukt
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Oslif Breezhaler 150 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolnak megfelelő indakaterol-maleátot
tartalmaz kapszulánként.
Az inhalátor szájrészén át távozó indakaterol-maleát adag 120
mikrogramm indakaterolnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
24,8 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában
Fehér port tartalmazó, átlátszó (színtelen) kapszula, feketével
nyomtatott „IDL 150” egy fekete vonal
felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a fekete vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Oslif Breezhaler a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek légúti
obstrukciójának fenntartó hörgőtágító kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy 150 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével. Az adagot csak orvosi tanácsra
szabad emelni.
Kimutatták, hogy a 300 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével további kedvező klinikai
hatást gyakorol a légszomjra, különösen a
súlyos COPD-ben szenvedő betegek esetén. A maximális adag naponta
egyszer 300 mikrogramm.
Az Oslif Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban kell
alkalmazni.
Ha egy adag kimaradt, akkor a következő adagot másnap a szokott
időben kell alkalmazni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek_
A maximális plazmakoncentráció és a teljes szisztémás
expozíció az életkorral növekszik, de idős
betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
módosítása. Az Oslif Breezhaler súlyos májkárosodásban
szenvedő 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें