Oslif Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-09-2021

Aktiv ingrediens:

indakaterol-maleát

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

R03AC18

INN (International Name):

indacaterol

Terapeutisk gruppe:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Terapeutisk område:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Indikasjoner:

Az Oslif Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzési elzáródás fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2009-11-29

Informasjon til brukeren

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Oslif Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Oslif Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Oslif Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Oslif Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler indakaterol nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a
hörgőtágító (bronhodilatátor)
gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor belélegzi, akkor
ellazítja a tüdőkben lévő kis légutak
falában található izmokat. Ez segít kitágítani a légutakat, és
könnyebbé teszi a be- és a kilégzést.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler a légzés megkönnyítésére szolgál olyan
felnőtt betegeknek, akiknek tüdőbetegség
miatt krónikus obstrukt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Oslif Breezhaler 150 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolnak megfelelő indakaterol-maleátot
tartalmaz kapszulánként.
Az inhalátor szájrészén át távozó indakaterol-maleát adag 120
mikrogramm indakaterolnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
24,8 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában
Fehér port tartalmazó, átlátszó (színtelen) kapszula, feketével
nyomtatott „IDL 150” egy fekete vonal
felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a fekete vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Oslif Breezhaler a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek légúti
obstrukciójának fenntartó hörgőtágító kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy 150 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével. Az adagot csak orvosi tanácsra
szabad emelni.
Kimutatták, hogy a 300 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével további kedvező klinikai
hatást gyakorol a légszomjra, különösen a
súlyos COPD-ben szenvedő betegek esetén. A maximális adag naponta
egyszer 300 mikrogramm.
Az Oslif Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban kell
alkalmazni.
Ha egy adag kimaradt, akkor a következő adagot másnap a szokott
időben kell alkalmazni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek_
A maximális plazmakoncentráció és a teljes szisztémás
expozíció az életkorral növekszik, de idős
betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
módosítása. Az Oslif Breezhaler súlyos májkárosodásban
szenvedő 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet