Oslif Breezhaler

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-10-2017

有効成分:

indakaterol-maleát

から入手可能:

Novartis Europharm Limited 

ATCコード:

R03AC18

INN(国際名):

indacaterol

治療群:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

治療領域:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

適応症:

Az Oslif Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzési elzáródás fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2009-11-29

情報リーフレット

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Oslif Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Oslif Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Oslif Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Oslif Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler indakaterol nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a
hörgőtágító (bronhodilatátor)
gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor belélegzi, akkor
ellazítja a tüdőkben lévő kis légutak
falában található izmokat. Ez segít kitágítani a légutakat, és
könnyebbé teszi a be- és a kilégzést.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler a légzés megkönnyítésére szolgál olyan
felnőtt betegeknek, akiknek tüdőbetegség
miatt krónikus obstrukt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Oslif Breezhaler 150 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolnak megfelelő indakaterol-maleátot
tartalmaz kapszulánként.
Az inhalátor szájrészén át távozó indakaterol-maleát adag 120
mikrogramm indakaterolnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
24,8 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában
Fehér port tartalmazó, átlátszó (színtelen) kapszula, feketével
nyomtatott „IDL 150” egy fekete vonal
felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a fekete vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Oslif Breezhaler a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek légúti
obstrukciójának fenntartó hörgőtágító kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy 150 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével. Az adagot csak orvosi tanácsra
szabad emelni.
Kimutatták, hogy a 300 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével további kedvező klinikai
hatást gyakorol a légszomjra, különösen a
súlyos COPD-ben szenvedő betegek esetén. A maximális adag naponta
egyszer 300 mikrogramm.
Az Oslif Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban kell
alkalmazni.
Ha egy adag kimaradt, akkor a következő adagot másnap a szokott
időben kell alkalmazni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek_
A maximális plazmakoncentráció és a teljes szisztémás
expozíció az életkorral növekszik, de idős
betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
módosítása. Az Oslif Breezhaler súlyos májkárosodásban
szenvedő 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する