Oslif Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indakaterol-maleát

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

R03AC18

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol

Terapeutické skupiny:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Terapeutické oblasti:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Terapeutické indikácie:

Az Oslif Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzési elzáródás fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2009-11-29

Príbalový leták

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Oslif Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Oslif Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Oslif Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Oslif Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler indakaterol nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a
hörgőtágító (bronhodilatátor)
gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor belélegzi, akkor
ellazítja a tüdőkben lévő kis légutak
falában található izmokat. Ez segít kitágítani a légutakat, és
könnyebbé teszi a be- és a kilégzést.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler a légzés megkönnyítésére szolgál olyan
felnőtt betegeknek, akiknek tüdőbetegség
miatt krónikus obstrukt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Oslif Breezhaler 150 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolnak megfelelő indakaterol-maleátot
tartalmaz kapszulánként.
Az inhalátor szájrészén át távozó indakaterol-maleát adag 120
mikrogramm indakaterolnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
24,8 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában
Fehér port tartalmazó, átlátszó (színtelen) kapszula, feketével
nyomtatott „IDL 150” egy fekete vonal
felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a fekete vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Oslif Breezhaler a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek légúti
obstrukciójának fenntartó hörgőtágító kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy 150 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével. Az adagot csak orvosi tanácsra
szabad emelni.
Kimutatták, hogy a 300 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével további kedvező klinikai
hatást gyakorol a légszomjra, különösen a
súlyos COPD-ben szenvedő betegek esetén. A maximális adag naponta
egyszer 300 mikrogramm.
Az Oslif Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban kell
alkalmazni.
Ha egy adag kimaradt, akkor a következő adagot másnap a szokott
időben kell alkalmazni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek_
A maximális plazmakoncentráció és a teljes szisztémás
expozíció az életkorral növekszik, de idős
betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
módosítása. Az Oslif Breezhaler súlyos májkárosodásban
szenvedő 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-10-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov